Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; SANTOS, SILVIO AVELINO DOS - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; MALFORMAÇÕES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: American Society of Human Genetics
- Publisher place: Bethesda
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
-
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. 2004, Anais.. Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004. . Acesso em: 09 ago. 2024. -
APA
Ramos, E. S., Takeuchi, P. L., Dolabella, F. C., Araújo, F. M., Martelli, L. R., Santos, S. A. dos, et al. (2004). Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. In Abstracts. Bethesda: American Society of Human Genetics. -
NLM
Ramos ES, Takeuchi PL, Dolabella FC, Araújo FM, Martelli LR, Santos SA dos, Calerani MAV, Vretos C. Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 ago. 09 ] -
Vancouver
Ramos ES, Takeuchi PL, Dolabella FC, Araújo FM, Martelli LR, Santos SA dos, Calerani MAV, Vretos C. Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 ago. 09 ] - Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores
- Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky
- Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly
- Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX
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- Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil
- Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis
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- Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship
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