Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, SILVIO AVELINO DOS - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CROMOSSOMOS; CITOGENÉTICA MOLECULAR
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Foz do Iguaçu
- Date published: 2006
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
LAUS, A. C. et al. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
Laus, A. C., Lourenço, C. M., Santos, S. A. dos, Machado, M. L., Laureano, L. A. F., Ferreira, R. J., et al. (2006). Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Laus AC, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. Resumos. 2006 ;[citado 2026 fev. 14 ] -
Vancouver
Laus AC, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. Resumos. 2006 ;[citado 2026 fev. 14 ] - Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky
- Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report
- Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11)
- 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
- Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship
- Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil
- Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco
- H19DMR methylation analysis in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia
- Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22)
- Síndrome branquio-oto-renal: relato de um caso clínico
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas