XX/XY chimerism in male infertility (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC)
-
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. XX/XY chimerism in male infertility. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
Gennaro, F. G. O., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). XX/XY chimerism in male infertility. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2026 fev. 14 ] -
Vancouver
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2026 fev. 14 ] - Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q
- A distinct phenotype of ring chromosome 4
- Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
- Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
- Phenotypic abnormalities in a familial translocation (11,18) (q231, q12.2)
- Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)
- Case report: patient with ring chromosome 4
- Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients
- Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
- Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
