Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, supl., p. 586 res. GH080, 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
GARCIA, P. S. et al. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 dez. 2025. , 2000 -
APA
Garcia, P. S., Martelli, L. R., Ramos, E. S., & Richieri-Costa, A. (2000). Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Garcia PS, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586 res. GH080.[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Garcia PS, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586 res. GH080.[citado 2025 dez. 29 ] - Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci?
- Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade
- Molecular cytogenetic characterization of an unbalanced t(4p;21q) in a patient misdiagnosed as full monosomy 21
- Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1)
- Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y
- Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
- Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores
- A distinct phenotype of ring chromosome 4
- XX/XY chimerism in male infertility
- Sindrome do pterigeo multiplo
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas