Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO; ABORTO ESPONTÂNEO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2011
- ISBN: 9788589109062
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Machado, M. L., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG. -
NLM
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q
- Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade
- Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange
- Lissencefalia e deleção 17p
- Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY
- Preimplantation genetic diagnosis: attitudes and opinions
- Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas
- Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: case report and review of literature
- A case of male infertility with pigmentary mosaicism
- Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas