Phenotypic abnormalities in a familial translocation (11,18) (q231, q12.2) (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA; MUTAGÊNESE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 1996
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.3 supl., p.251, 1996
- Conference titles: National Congress of Genetics
-
ABNT
MARTELLI, L R et al. Phenotypic abnormalities in a familial translocation (11,18) (q231, q12.2). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jan. 2026. , 1996 -
APA
Martelli, L. R., Michaelis, R. C., Florencio, R. N., Benigno, A., Ramos, E. S., Laureano, L. A. F., et al. (1996). Phenotypic abnormalities in a familial translocation (11,18) (q231, q12.2). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Martelli LR, Michaelis RC, Florencio RN, Benigno A, Ramos ES, Laureano LAF, Assad-Barbosa MA, Donahye RP. Phenotypic abnormalities in a familial translocation (11,18) (q231, q12.2). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 supl.): 251.[citado 2026 jan. 24 ] -
Vancouver
Martelli LR, Michaelis RC, Florencio RN, Benigno A, Ramos ES, Laureano LAF, Assad-Barbosa MA, Donahye RP. Phenotypic abnormalities in a familial translocation (11,18) (q231, q12.2). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 supl.): 251.[citado 2026 jan. 24 ] - Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
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