Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl., p. 345 res. Q.53, 1998
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci?. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 maio 2024. , 1998 -
APA
Ramos, E. S., Hansing, S. E., Machado, M. L., Martelli, L. R., & Souza, N. M. de. (1998). Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Ramos ES, Hansing SE, Machado ML, Martelli LR, Souza NM de. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.53.[citado 2024 maio 12 ] -
Vancouver
Ramos ES, Hansing SE, Machado ML, Martelli LR, Souza NM de. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.53.[citado 2024 maio 12 ] - Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade
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