Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- School: FMRP
- Subject: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Place of publication: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl., p. 343 res. Q.44, 1998
- Conference title: Congresso Nacional de Genética
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ABNT
MARTELLI, Lucia Regina; SANTOS, Silvio Aparecido dos; MOTA, Valeria M; et al. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology[S.l: s.n.], 1998. -
APA
Martelli, L. R., Santos, S. A. dos, Mota, V. M., Bernardes, T. A., Pereira-Martins, S. R., Coelho, J. R., et al. (1998). Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto. -
NLM
Martelli LR, Santos SA dos, Mota VM, Bernardes TA, Pereira-Martins SR, Coelho JR, Ramos ES, Lemos CGC, Almeida S, Scatena L. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.44. -
Vancouver
Martelli LR, Santos SA dos, Mota VM, Bernardes TA, Pereira-Martins SR, Coelho JR, Ramos ES, Lemos CGC, Almeida S, Scatena L. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.44. - Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura
- Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement
- Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
- Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
- Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais
- Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal
- Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
- Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
- Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12
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