Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade (1998)
- Autores:
- Autores USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 1998
- Fonte:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl., p. 343 res. Q.44, 1998
- Nome do evento: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MARTELLI, Lucia Regina et al. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1998 -
APA
Martelli, L. R., Santos, S. A. dos, Mota, V. M., Bernardes, T. A., Pereira-Martins, S. R., Coelho, J. R., et al. (1998). Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Martelli LR, Santos SA dos, Mota VM, Bernardes TA, Pereira-Martins SR, Coelho JR, Ramos ES, Lemos CGC, Almeida S, Scatena L. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.44.[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Martelli LR, Santos SA dos, Mota VM, Bernardes TA, Pereira-Martins SR, Coelho JR, Ramos ES, Lemos CGC, Almeida S, Scatena L. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.44.[citado 2024 set. 19 ] - Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci?
- Molecular cytogenetic characterization of an unbalanced t(4p;21q) in a patient misdiagnosed as full monosomy 21
- Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1)
- Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients
- Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y
- Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
- Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores
- A distinct phenotype of ring chromosome 4
- XX/XY chimerism in male infertility
- Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
