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  • Dissertação (Mestrado)

    Características dos pacientes com doença de Cushing devido ao micro e ao macrocorticotropinomas associados ou não à mutação do USP8: revisão retrospectiva da literatura (2019)

    Wanichi, Ingrid Quevedo; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: 38 P, HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO, ENDOCRINOPATIAS, GLÂNDULA PITUITÁRIA, ADENOMA, MUTAÇÃO, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

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    • ABNT

      WANICHI, Ingrid Quevedo. Características dos pacientes com doença de Cushing devido ao micro e ao macrocorticotropinomas associados ou não à mutação do USP8: revisão retrospectiva da literatura. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14112019-115811/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Wanichi, I. Q. (2019). Características dos pacientes com doença de Cushing devido ao micro e ao macrocorticotropinomas associados ou não à mutação do USP8: revisão retrospectiva da literatura (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14112019-115811/

    • NLM

      Wanichi IQ. Características dos pacientes com doença de Cushing devido ao micro e ao macrocorticotropinomas associados ou não à mutação do USP8: revisão retrospectiva da literatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14112019-115811/

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      Wanichi IQ. Características dos pacientes com doença de Cushing devido ao micro e ao macrocorticotropinomas associados ou não à mutação do USP8: revisão retrospectiva da literatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14112019-115811/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (2019)

    Vilela, Letícia Assis Pereira; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: HIPERTENSÃO, ALDOSTERONA, ADENOMA, MUTAÇÃO, CANAIS IÔNICOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS

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    • ABNT

      VILELA, Letícia Assis Pereira. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Vilela, L. A. P. (2019). Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/

    • NLM

      Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/

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      Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (2019)

    Nakaguma, Marilena; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, NANISMO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO

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    • ABNT

      NAKAGUMA, Marilena. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Nakaguma, M. (2019). Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/

    • NLM

      Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/

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      Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/

  • Tese (Doutorado)

    Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (2019)

    Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA

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    • ABNT

      MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Mariani, B. M. de P. (2019). Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/

    • NLM

      Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/

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      Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio (2013)

    Rodrigues, Luiza Souza; Martin, Regina Matsunaga (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: CÁLCIO (METABOLISMO), MUTAÇÃO, PACIENTES, METABOLISMO

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    • ABNT

      RODRIGUES, Luiza Souza. Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Rodrigues, L. S. (2013). Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/

    • NLM

      Rodrigues LS. Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/

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      Rodrigues LS. Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/

  • Dissertação (Mestrado)

    Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina (2012)

    Lima, Erika Urbano de; Marui, Suemi (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, ULTRASSONOGRAFIA, BIÓPSIA, MUTAÇÃO

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    • ABNT

      LIMA, Erika Urbano de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Lima, E. U. de. (2012). Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/

    • NLM

      Lima EU de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/

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      Lima EU de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/

  • Tese (Doutorado)

    Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R) (2012)

    Leal, Andréa de Castro; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FATORES DE CRESCIMENTO, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, MUTAÇÃO

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    • ABNT

      LEAL, Andréa de Castro. Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R). 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102012-115048/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Leal, A. de C. (2012). Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102012-115048/

    • NLM

      Leal A de C. Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102012-115048/

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      Leal A de C. Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102012-115048/

  • Dissertação (Mestrado)

    Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto (2011)

    Mezalira, Paola Rossi; Medeiros Neto, Geraldo Antonio de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: HIPOTIREOIDISMO, MUTAÇÃO, GLÂNDULA TIREOIDE

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    • ABNT

      MEZALIRA, Paola Rossi. Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Mezalira, P. R. (2011). Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/

    • NLM

      Mezalira PR. Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/

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      Mezalira PR. Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/

  • Tese (Doutorado)

    Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada (2011)

    Brandão, Maíra Pontual; Costa, Elaine Maria Frade (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: DIFERENCIAÇÃO SEXUAL (NÚCLEO CELULAR), MUTAÇÃO, GENÉTICA

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    • ABNT

      BRANDÃO, Maíra Pontual. Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22092011-131428/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Brandão, M. P. (2011). Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22092011-131428/

    • NLM

      Brandão MP. Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22092011-131428/

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      Brandão MP. Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22092011-131428/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo do gene GPR54 nos distúrbios puberais centrais idiopáticos (2008)

    Bezerra, Milena Gurgel Teles; Latronico, Ana Claudia (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA), MUTAÇÃO

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    • ABNT

      BEZERRA, Milena Gurgel Teles. Estudo do gene GPR54 nos distúrbios puberais centrais idiopáticos. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112008-113934/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Bezerra, M. G. T. (2008). Estudo do gene GPR54 nos distúrbios puberais centrais idiopáticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112008-113934/

    • NLM

      Bezerra MGT. Estudo do gene GPR54 nos distúrbios puberais centrais idiopáticos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112008-113934/

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      Bezerra MGT. Estudo do gene GPR54 nos distúrbios puberais centrais idiopáticos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112008-113934/

  • Dissertação (Mestrado)

    Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (2007)

    Loureiro, Vanessa Correia; Gianella, Maria Lúcia Cardillo Corrêa (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FEOCROMOCITOMA, PARAGÂNGLIOS CROMAFINS (PATOLOGIA), MUTAÇÃO, HIPERTENSÃO

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    • ABNT

      LOUREIRO, Vanessa Correia. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Loureiro, V. C. (2007). Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/

    • NLM

      Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/

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      Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
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