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  • Unidade: FMRP

    Subjects: SARCOMA DE EWING, NEOPLASIAS, INIBIDORES QUÍMICOS, CRIANÇAS

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      MEDEIROS, Mariana. Avaliação comparativa dos efeitos antitumorais dos inibidores de NF-κB DHMEQ, DTCM-g e SEMBL em sarcoma de Ewing. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-174233/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Medeiros, M. (2022). Avaliação comparativa dos efeitos antitumorais dos inibidores de NF-κB DHMEQ, DTCM-g e SEMBL em sarcoma de Ewing (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-174233/
    • NLM

      Medeiros M. Avaliação comparativa dos efeitos antitumorais dos inibidores de NF-κB DHMEQ, DTCM-g e SEMBL em sarcoma de Ewing [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-174233/
    • Vancouver

      Medeiros M. Avaliação comparativa dos efeitos antitumorais dos inibidores de NF-κB DHMEQ, DTCM-g e SEMBL em sarcoma de Ewing [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-174233/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEUROENDOCRINOLOGIA, NEOPLASIAS, TOXICOLOGIA

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      ALMEIDA, Kaique Ferreira Costa de. Análogo de somatostatina no tratamento de tumores neuroendócrinos avançados do trato digestivo - dados do mundo real de um hospital universitário do sistema único de saúde. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092022-163528/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Almeida, K. F. C. de. (2022). Análogo de somatostatina no tratamento de tumores neuroendócrinos avançados do trato digestivo - dados do mundo real de um hospital universitário do sistema único de saúde (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092022-163528/
    • NLM

      Almeida KFC de. Análogo de somatostatina no tratamento de tumores neuroendócrinos avançados do trato digestivo - dados do mundo real de um hospital universitário do sistema único de saúde [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092022-163528/
    • Vancouver

      Almeida KFC de. Análogo de somatostatina no tratamento de tumores neuroendócrinos avançados do trato digestivo - dados do mundo real de um hospital universitário do sistema único de saúde [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092022-163528/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, GLIOMA, EPIGÊNESE GENÉTICA

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      VERCESI, Anna Beatriz Machado. Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Vercesi, A. B. M. (2022). Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/
    • NLM

      Vercesi ABM. Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/
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      Vercesi ABM. Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MUTAÇÃO, NEOPLASIAS, TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS, LINFÓCITOS, CÉLULAS-TRONCO

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      BIANCO, Thiago Mantello. Regulação das células-tronco hematopoéticas mediada pelas células Natural Killer em modelo de neoplasia mieloproliferativa. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-081432/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Bianco, T. M. (2021). Regulação das células-tronco hematopoéticas mediada pelas células Natural Killer em modelo de neoplasia mieloproliferativa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-081432/
    • NLM

      Bianco TM. Regulação das células-tronco hematopoéticas mediada pelas células Natural Killer em modelo de neoplasia mieloproliferativa [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-081432/
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      Bianco TM. Regulação das células-tronco hematopoéticas mediada pelas células Natural Killer em modelo de neoplasia mieloproliferativa [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-081432/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, METABOLISMO, METFORMINA, PROGNÓSTICO, ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      SILVA, Juan Luiz Coelho da. Prospecção clínica e molecular de novos alvos terapêuticos em neoplasias mieloides. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-082258/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Silva, J. L. C. da. (2021). Prospecção clínica e molecular de novos alvos terapêuticos em neoplasias mieloides (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-082258/
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      Silva JLC da. Prospecção clínica e molecular de novos alvos terapêuticos em neoplasias mieloides [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-082258/
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      Silva JLC da. Prospecção clínica e molecular de novos alvos terapêuticos em neoplasias mieloides [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-11062021-082258/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS, CÉLULAS-TRONCO, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, ANTINEOPLÁSICOS

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      FERNANDES, Jaqueline Cristina. Investigação do potencial antineoplásico de diferentes classes de inibidores da via IGF1R-IRS1/2 em neoplasia mieloproliferativa. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092021-135736/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Fernandes, J. C. (2021). Investigação do potencial antineoplásico de diferentes classes de inibidores da via IGF1R-IRS1/2 em neoplasia mieloproliferativa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092021-135736/
    • NLM

      Fernandes JC. Investigação do potencial antineoplásico de diferentes classes de inibidores da via IGF1R-IRS1/2 em neoplasia mieloproliferativa [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092021-135736/
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      Fernandes JC. Investigação do potencial antineoplásico de diferentes classes de inibidores da via IGF1R-IRS1/2 em neoplasia mieloproliferativa [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08092021-135736/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MELANOMA, MIOSINA, MITOCÔNDRIAS, ACTINAS, CITOESQUELETO, NEOPLASIAS

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      ARAÚJO, Jackeline Souza. Caracterização funcional e da dinâmica espacial da miosina-Va no processo de fissão mitocondrial. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-11062021-090108/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Araújo, J. S. (2021). Caracterização funcional e da dinâmica espacial da miosina-Va no processo de fissão mitocondrial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-11062021-090108/
    • NLM

      Araújo JS. Caracterização funcional e da dinâmica espacial da miosina-Va no processo de fissão mitocondrial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-11062021-090108/
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      Araújo JS. Caracterização funcional e da dinâmica espacial da miosina-Va no processo de fissão mitocondrial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-11062021-090108/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, HPV, BIOLOGIA MOLECULAR, BIOLOGIA CELULAR

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    • ABNT

      GOMES, Bruno Belmonte Martinelli. Modulação do fenótipo dependente do HPV16, pela expressão de HAI-1, em células-tronco epiteliais. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Gomes, B. B. M. (2018). Modulação do fenótipo dependente do HPV16, pela expressão de HAI-1, em células-tronco epiteliais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Gomes BBM. Modulação do fenótipo dependente do HPV16, pela expressão de HAI-1, em células-tronco epiteliais. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Gomes BBM. Modulação do fenótipo dependente do HPV16, pela expressão de HAI-1, em células-tronco epiteliais. 2018 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, MELANOMA, GENES

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    • ABNT

      CARDOSO, Cibele. IncRNAs RMELs 1 e 3 regulam a proliferação e sobrevivência celular em linhagens de melanoma. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Cardoso, C. (2017). IncRNAs RMELs 1 e 3 regulam a proliferação e sobrevivência celular em linhagens de melanoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Cardoso C. IncRNAs RMELs 1 e 3 regulam a proliferação e sobrevivência celular em linhagens de melanoma. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Cardoso C. IncRNAs RMELs 1 e 3 regulam a proliferação e sobrevivência celular em linhagens de melanoma. 2017 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, MELANOMA, BIOMARCADORES

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    • ABNT

      PEREIRA, Cristiano Gonçalves. Influência de potenciais lncRNAs de expressão restrita ao melanoma (RMEL) na regulação de vias canônicas da melanomagênese. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Pereira, C. G. (2014). Influência de potenciais lncRNAs de expressão restrita ao melanoma (RMEL) na regulação de vias canônicas da melanomagênese (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Pereira CG. Influência de potenciais lncRNAs de expressão restrita ao melanoma (RMEL) na regulação de vias canônicas da melanomagênese. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Pereira CG. Influência de potenciais lncRNAs de expressão restrita ao melanoma (RMEL) na regulação de vias canônicas da melanomagênese. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MIOSINA, CÉLULAS, MIGRAÇÃO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      RAMÃO, Anelisa. Miosina-Va promove a desmontagem das adesões focais e a migração celular. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Ramão, A. (2014). Miosina-Va promove a desmontagem das adesões focais e a migração celular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Ramão A. Miosina-Va promove a desmontagem das adesões focais e a migração celular. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Ramão A. Miosina-Va promove a desmontagem das adesões focais e a migração celular. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, BIOMARCADORES, GENES

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    • ABNT

      CARDOSO, Cibele. Caracterização molecular e funcional dos genes de expressão restrita a melanoma, RMELs 1, 2 e 3, desvendados aqui como novos alvos transcricionais das vias de MAPK e PI3K. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Cardoso, C. (2013). Caracterização molecular e funcional dos genes de expressão restrita a melanoma, RMELs 1, 2 e 3, desvendados aqui como novos alvos transcricionais das vias de MAPK e PI3K (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Cardoso C. Caracterização molecular e funcional dos genes de expressão restrita a melanoma, RMELs 1, 2 e 3, desvendados aqui como novos alvos transcricionais das vias de MAPK e PI3K. 2013 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Cardoso C. Caracterização molecular e funcional dos genes de expressão restrita a melanoma, RMELs 1, 2 e 3, desvendados aqui como novos alvos transcricionais das vias de MAPK e PI3K. 2013 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: APOPTOSE, MIOSINA, MELANOMA, NEOPLASIAS

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      BORGES, Antônio Carlos. Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Borges, A. C. (2012). Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/
    • NLM

      Borges AC. Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/
    • Vancouver

      Borges AC. Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MASTÓCITOS, VASOS SANGUÍNEOS, PROTEÍNAS, NEOPLASIAS

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      SOUZA JÚNIOR, Devandir Antonio de. Correlação entre mastócitos e a angiogênese durante a progressão tumoral. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Souza Júnior, D. A. de. (2011). Correlação entre mastócitos e a angiogênese durante a progressão tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Souza Júnior DA de. Correlação entre mastócitos e a angiogênese durante a progressão tumoral. 2011 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Souza Júnior DA de. Correlação entre mastócitos e a angiogênese durante a progressão tumoral. 2011 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MIOSINA, MELANOMA, NEOPLASIAS, BIOLOGIA CELULAR, BIOLOGIA MOLECULAR

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    • ABNT

      ALVES, Cleidson de Pádua. Caracterização de Miosina Va como um novo alvo de MITF com envolvimento em tumorigênese e invasão. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Alves, C. de P. (2011). Caracterização de Miosina Va como um novo alvo de MITF com envolvimento em tumorigênese e invasão (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Alves C de P. Caracterização de Miosina Va como um novo alvo de MITF com envolvimento em tumorigênese e invasão. 2011 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Alves C de P. Caracterização de Miosina Va como um novo alvo de MITF com envolvimento em tumorigênese e invasão. 2011 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: MELANOMA, NEOPLASIAS, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOLOGIA CELULAR

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    • ABNT

      PERONNI, Kamila Chagas. Caracterização funcional de novos genes com marcante expressão diferencial na progressão do melanoma detectada por microarranjo de cDNA ORESTES. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Peronni, K. C. (2010). Caracterização funcional de novos genes com marcante expressão diferencial na progressão do melanoma detectada por microarranjo de cDNA ORESTES (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Peronni KC. Caracterização funcional de novos genes com marcante expressão diferencial na progressão do melanoma detectada por microarranjo de cDNA ORESTES. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Peronni KC. Caracterização funcional de novos genes com marcante expressão diferencial na progressão do melanoma detectada por microarranjo de cDNA ORESTES. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, PROTEÍNAS (ESTUDO;DESEMPENHO), ESTRESSE, ANTICORPOS

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    • ABNT

      MOLINA, Roberto Augusto Silva. Caracterização da distribuição subcelular e tecidual da proteína KIAA0090 e estudos de seu envolvimento em câncer e resposta a estresses. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-140649/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Molina, R. A. S. (2010). Caracterização da distribuição subcelular e tecidual da proteína KIAA0090 e estudos de seu envolvimento em câncer e resposta a estresses (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-140649/
    • NLM

      Molina RAS. Caracterização da distribuição subcelular e tecidual da proteína KIAA0090 e estudos de seu envolvimento em câncer e resposta a estresses [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-140649/
    • Vancouver

      Molina RAS. Caracterização da distribuição subcelular e tecidual da proteína KIAA0090 e estudos de seu envolvimento em câncer e resposta a estresses [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-140649/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, MELANOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, APOPTOSE

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    • ABNT

      SILVA, Rodrigo Ribeiro da. O gene KIAA0090 é ativado em lesão pré-neoplásica e seu silenciamento por siRNA causa morte celular em linhagem de melanoma. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-111704/. Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Silva, R. R. da. (2010). O gene KIAA0090 é ativado em lesão pré-neoplásica e seu silenciamento por siRNA causa morte celular em linhagem de melanoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-111704/
    • NLM

      Silva RR da. O gene KIAA0090 é ativado em lesão pré-neoplásica e seu silenciamento por siRNA causa morte celular em linhagem de melanoma [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-111704/
    • Vancouver

      Silva RR da. O gene KIAA0090 é ativado em lesão pré-neoplásica e seu silenciamento por siRNA causa morte celular em linhagem de melanoma [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-19072010-111704/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, MELANOMA, BIOMARCADORES, ONCOGENES

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    • ABNT

      PEREIRA, Cristiano Gonçalves. Identificação de um novo gene pró-proliferativo associado com a progressão do melanoma e a mutação ativadora de Braf. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Pereira, C. G. (2010). Identificação de um novo gene pró-proliferativo associado com a progressão do melanoma e a mutação ativadora de Braf (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Pereira CG. Identificação de um novo gene pró-proliferativo associado com a progressão do melanoma e a mutação ativadora de Braf. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Pereira CG. Identificação de um novo gene pró-proliferativo associado com a progressão do melanoma e a mutação ativadora de Braf. 2010 ;[citado 2024 jul. 22 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, APOPTOSE, RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MITOCÔNDRIAS, BIOLOGIA CELULAR

    How to cite
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    • ABNT

      LOPES, Milene Mantovani. Caracterização da proteína predita KIAA0090 sugere sua associação com mitocôndria e retículo endoplasmático e seu envolvimento em apoptose. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. . Acesso em: 22 jul. 2024.
    • APA

      Lopes, M. M. (2008). Caracterização da proteína predita KIAA0090 sugere sua associação com mitocôndria e retículo endoplasmático e seu envolvimento em apoptose (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Lopes MM. Caracterização da proteína predita KIAA0090 sugere sua associação com mitocôndria e retículo endoplasmático e seu envolvimento em apoptose. 2008 ;[citado 2024 jul. 22 ]
    • Vancouver

      Lopes MM. Caracterização da proteína predita KIAA0090 sugere sua associação com mitocôndria e retículo endoplasmático e seu envolvimento em apoptose. 2008 ;[citado 2024 jul. 22 ]

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