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Artigo de periodico
Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia (2023)
Machado, Renato Assis ; Martelli Júnior, Hercílio ; Ferreira, Shirlene Barbosa Pimentel; Leão, Letícia Lima; Coletta, Ricardo D. ; Aguiar, Marcos José Burle
Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, TROMBOCITOSE, ANEMIA
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ABNT
MACHADO, Renato Assis et al. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia. v. 135, n. 1, p. 96-100, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Machado, R. A., Martelli Júnior, H., Ferreira, S. B. P., Leão, L. L., Coletta, R. D., & Aguiar, M. J. B. (2023). Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia, 135( 1), 96-100. doi:10.1016/j.oooo.2022.09.037
NLM
Machado RA, Martelli Júnior H, Ferreira SBP, Leão LL, Coletta RD, Aguiar MJB. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia [Internet]. 2023 ; 135( 1): 96-100.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037
Vancouver
Machado RA, Martelli Júnior H, Ferreira SBP, Leão LL, Coletta RD, Aguiar MJB. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia [Internet]. 2023 ; 135( 1): 96-100.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037
Artigo de periodico
Craniofacial findings in syndromes associated with cafe-au-lait spots: a literature review (2023)
Carvalho, Amanda Amaral; Ferraz, Lorena Daiza Aquino; Martelli, Daniella Reis Barbosa ; Machado, Renato Assis ; Martelli Júnior, Hercílio
Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, NEUROFIBROMATOSES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
CARVALHO, Amanda Amaral et al. Craniofacial findings in syndromes associated with cafe-au-lait spots: a literature review. v. 69, n. 1, p. 195-202, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.20220866. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Carvalho, A. A., Ferraz, L. D. A., Martelli, D. R. B., Machado, R. A., & Martelli Júnior, H. (2023). Craniofacial findings in syndromes associated with cafe-au-lait spots: a literature review, 69( 1), 195-202. doi:10.1590/1806-9282.20220866
NLM
Carvalho AA, Ferraz LDA, Martelli DRB, Machado RA, Martelli Júnior H. Craniofacial findings in syndromes associated with cafe-au-lait spots: a literature review [Internet]. 2023 ; 69( 1): 195-202.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.20220866
Vancouver
Carvalho AA, Ferraz LDA, Martelli DRB, Machado RA, Martelli Júnior H. Craniofacial findings in syndromes associated with cafe-au-lait spots: a literature review [Internet]. 2023 ; 69( 1): 195-202.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.20220866
Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento da linguagem e neuropsicomotor na sequência de Robin isolada: estudo piloto (2023)
Padovani, Leticia Faccim ; Moraes, Márcia Cristina Almendros Fernandes ; Corrêa, Camila de Castro ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino". Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, LINGUAGEM, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PADOVANI, Leticia Faccim et al. Desenvolvimento da linguagem e neuropsicomotor na sequência de Robin isolada: estudo piloto. 2023, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c06e1756-901b-4070-b6f0-b302e9597fd8/3137857.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Padovani, L. F., Moraes, M. C. A. F., Corrêa, C. de C., & Maximino, L. P. (2023). Desenvolvimento da linguagem e neuropsicomotor na sequência de Robin isolada: estudo piloto. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c06e1756-901b-4070-b6f0-b302e9597fd8/3137857.pdf
NLM
Padovani LF, Moraes MCAF, Corrêa C de C, Maximino LP. Desenvolvimento da linguagem e neuropsicomotor na sequência de Robin isolada: estudo piloto [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c06e1756-901b-4070-b6f0-b302e9597fd8/3137857.pdf
Vancouver
Padovani LF, Moraes MCAF, Corrêa C de C, Maximino LP. Desenvolvimento da linguagem e neuropsicomotor na sequência de Robin isolada: estudo piloto [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c06e1756-901b-4070-b6f0-b302e9597fd8/3137857.pdf
Artigo de periodico
Dental anomalies in syndromes displaying hypertrichosis in the clinical spectrum (2023)
Carneiro, Vinicius Marques; Machado, Renato Assis ; Barbosa, Mauro Costa; Dias, Verônica Oliveira; Martelli, Daniella Reis Barbosa ; Martelli Júnior, Hercílio
Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, HIPERTRICOSE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CARNEIRO, Vinicius Marques et al. Dental anomalies in syndromes displaying hypertrichosis in the clinical spectrum. 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1807-3107bor-2023.vol37.0030. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Carneiro, V. M., Machado, R. A., Barbosa, M. C., Dias, V. O., Martelli, D. R. B., & Martelli Júnior, H. (2023). Dental anomalies in syndromes displaying hypertrichosis in the clinical spectrum. doi:10.1590/1807-3107bor-2023.vol37.0030
NLM
Carneiro VM, Machado RA, Barbosa MC, Dias VO, Martelli DRB, Martelli Júnior H. Dental anomalies in syndromes displaying hypertrichosis in the clinical spectrum [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1807-3107bor-2023.vol37.0030
Vancouver
Carneiro VM, Machado RA, Barbosa MC, Dias VO, Martelli DRB, Martelli Júnior H. Dental anomalies in syndromes displaying hypertrichosis in the clinical spectrum [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1807-3107bor-2023.vol37.0030
Trabalho de evento-resumo
Dental features in ito hypomelanosis: case report (2019)
Rando, Gabriela Mendonça; Costa, Beatriz ; Dalben, Gisele da Silva ; Calles, Bianca Marques
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidade: HRAC
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DA PELE E DO TECIDO CONJUNTIVO, ANOMALIA DENTÁRIA
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ABNT
RANDO, Gabriela Mendonça et al. Dental features in ito hypomelanosis: case report. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a8806368-bb1f-445a-a067-add995775a97/3193627.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Rando, G. M., Costa, B., Dalben, G. da S., & Calles, B. M. (2019). Dental features in ito hypomelanosis: case report. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a8806368-bb1f-445a-a067-add995775a97/3193627.pdf
NLM
Rando GM, Costa B, Dalben G da S, Calles BM. Dental features in ito hypomelanosis: case report [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a8806368-bb1f-445a-a067-add995775a97/3193627.pdf
Vancouver
Rando GM, Costa B, Dalben G da S, Calles BM. Dental features in ito hypomelanosis: case report [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a8806368-bb1f-445a-a067-add995775a97/3193627.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso (2018)
Santos, Milena Gargaro dos; Costa, Beatriz ; Dalben, Gisele da Silva
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, QUALIDADE DE VIDA
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ABNT
SANTOS, Milena Gargaro dos e COSTA, Beatriz e DALBEN, Gisele da Silva. Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso. 2018, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, M. G. dos, Costa, B., & Dalben, G. da S. (2018). Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf
NLM
Santos MG dos, Costa B, Dalben G da S. Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf
Vancouver
Santos MG dos, Costa B, Dalben G da S. Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Morfologia craniofacial em indivíduos com a síndrome de Opitz G/BBB (2018)
Pinto, R.; Dalben, Gisele da Silva; Garib, Daniela Gamba
Source: Brazilian Oral Research. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: MORFOLOGIA (ANATOMIA), CRÂNIO, FACE, DOENÇAS GENÉTICAS, CEFALOMETRIA
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ABNT
PINTO, R. e DALBEN, Gisele da Silva e GARIB, Daniela Gamba. Morfologia craniofacial em indivíduos com a síndrome de Opitz G/BBB. Brazilian Oral Research. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2018
APA
Pinto, R., Dalben, G. da S., & Garib, D. G. (2018). Morfologia craniofacial em indivíduos com a síndrome de Opitz G/BBB. Brazilian Oral Research. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto R, Dalben G da S, Garib DG. Morfologia craniofacial em indivíduos com a síndrome de Opitz G/BBB. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pinto R, Dalben G da S, Garib DG. Morfologia craniofacial em indivíduos com a síndrome de Opitz G/BBB. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development (2018)
Hsia, Gabriella S. P; Musso, Camila M; Alvizi, Lucas; Brito, Luciano A; Kobayashi, Gerson S; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; Gardham, Alice; Wakeling, Emma; Zechi-Ceide, Roseli M; Bertola, Débora; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, METILAÇÃO DE DNA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HSIA, Gabriella S. P et al. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Hsia, G. S. P., Musso, C. M., Alvizi, L., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Pavanello, R. C. M., et al. (2018). Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 9, 1-8. doi:10.3389/fgene.2018.00149
NLM
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Vancouver
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Artigo de periodico
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome (2017)
Romanelli Tavares, Vanessa L.; Zechi-Ceide, Roseli M.; Bertola, Debora R.; Gordon, Christopher T.; Ferreira, Simone G.; Hsia, Gabriella S. P.; Yamamoto, Guilherme L.; Ezquina, Suzana A. M.; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Vendramini-Pittoli, Siulan; Freitas, Renato S.; Souza, Josiane; Raposo-Amaral, Cesar A.; Zatz, Mayana ; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria L.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANELLI TAVARES, Vanessa L. et al. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 938-945, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Romanelli Tavares, V. L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Gordon, C. T., Ferreira, S. G., Hsia, G. S. P., et al. (2017). Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 938-945. doi:10.1002/ajmg.a.38101
NLM
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Vancouver
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Trabalho de evento
Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento (2017)
Batistão, Guilherme Trindade; Baptista, Marco Antônio Ferraz de Barros; Martins, Danilo Augusto Nery dos Passos; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio; Schneider, Emilio Gabriel Ferro; Tonello, Cristiano
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico Facial. Unidade: HRAC
Subjects: TRANSTORNOS DE DEGLUTIÇÃO, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTÃO, Guilherme Trindade et al. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento. 2017, Anais.. Florianópolis: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Batistão, G. T., Baptista, M. A. F. de B., Martins, D. A. N. dos P., Nakata, N. M. K., Richieri-Costa, A., Schneider, E. G. F., & Tonello, C. (2017). Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento. In Anais. Florianópolis: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf
NLM
Batistão GT, Baptista MAF de B, Martins DAN dos P, Nakata NMK, Richieri-Costa A, Schneider EGF, Tonello C. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf
Vancouver
Batistão GT, Baptista MAF de B, Martins DAN dos P, Nakata NMK, Richieri-Costa A, Schneider EGF, Tonello C. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf
Trabalho de evento-resumo
Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1 (2016)
Gomes, Oscar Stangherlin ; Ribeiro, Tiago Turri de Castro ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Garib, Daniela Gamba ; Cunha, A. F; Kurimori, Érika Tiemi ; Tabanez, André Petenuci ; Michielin, Martha Beteghelli ; Peixoto, Adriano Porto
Source: Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ORTODONTIA, TRAÇÃO ORTODÔNTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Oscar Stangherlin et al. Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1. 2016, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gomes, O. S., Ribeiro, T. T. de C., Zechi-Ceide, R. M., Garib, D. G., Cunha, A. F., Kurimori, É. T., et al. (2016). Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1. In Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf
NLM
Gomes OS, Ribeiro TT de C, Zechi-Ceide RM, Garib DG, Cunha AF, Kurimori ÉT, Tabanez AP, Michielin MB, Peixoto AP. Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1 [Internet]. Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf
Vancouver
Gomes OS, Ribeiro TT de C, Zechi-Ceide RM, Garib DG, Cunha AF, Kurimori ÉT, Tabanez AP, Michielin MB, Peixoto AP. Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1 [Internet]. Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf
Artigo de periodico
Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Richieri-Costa, Antonio ; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Molecular Genetics and Genomics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS (ANOMALIAS), MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, n. Ju 2015, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gamba, B. F., Richieri-Costa, A., Costa, S., Rosenberg, C., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2015). Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, ( Ju 2015), on-line. doi:10.1007/s00438-015-1072-0
NLM
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Vancouver
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Artigo de periodico
Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect (2015)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Gordon, Christopher T; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Voisin, Norine; Tan, Tiong Y; Heggie, Andrew A; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Propst, Evan J; Papsin, Blake C; Torres, Tatiana Teixeira ; Buermans, Henk; Capelo, Luciane Portas; Den Dunnen, Johan T; Guion-Almeida, Maria Leine; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, v. 23, n. 4, p. 481-485, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Gordon, C. T., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Voisin, N., Tan, T. Y., et al. (2015). Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, 23( 4), 481-485. doi:10.1038/ejhg.2014.132
NLM
Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132
Vancouver
Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132
Trabalho de evento-resumo
Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding (2014)
Tavares, Vanessa Luiza; Gordon, Christhofer T.; Torres, T.; Voisin, N.; Bertola, D.; Ceide, Roseli Maria Zechi; Tan, T. Y.; Heggie, A. A. C.; Propst, E.; Papsin, B. C.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza et al. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L., Gordon, C. T., Torres, T., Voisin, N., Bertola, D., Ceide, R. M. Z., et al. (2014). Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears (2014)
Gordon, Christhofer T.; Petit, Florence; Kroisel, P.; Jakobsen, Linda; Ceide, Roseli Maria Zechi; Oufadem, Myriam; Bole-Feysot, C.; Nitschke, Patrick; Munnich, Arnold; Lyonnet, Stanislas; Holder-Espinasse, M.; Amiel, Jeanne
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GORDON, Christhofer T. et al. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gordon, C. T., Petit, F., Kroisel, P., Jakobsen, L., Ceide, R. M. Z., Oufadem, M., et al. (2014). Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Tracionamento dentário em paciente com síndrome de Guadalajara tipo I: relato de caso (2012)
Montagnolli, Luiz Carlos; Brust, Adriano Wilber Azevedo; Massaro, Camila da Silveira ; Poletto, Raquel Silva ; Alberconi, Thamara Frascareli; Somensi, Franciele Salazar; Façanha, Anna Júlia de Oliveira; Penhavel, Rogério Almeida
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: TRAÇÃO ORTODÔNTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, INCISIVO
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ABNT
MONTAGNOLLI, Luiz Carlos et al. Tracionamento dentário em paciente com síndrome de Guadalajara tipo I: relato de caso. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6e348826-d23e-465d-aa66-7647ee3698e0/3216152.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Montagnolli, L. C., Brust, A. W. A., Massaro, C. da S., Poletto, R. S., Alberconi, T. F., Somensi, F. S., et al. (2012). Tracionamento dentário em paciente com síndrome de Guadalajara tipo I: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6e348826-d23e-465d-aa66-7647ee3698e0/3216152.pdf
NLM
Montagnolli LC, Brust AWA, Massaro C da S, Poletto RS, Alberconi TF, Somensi FS, Façanha AJ de O, Penhavel RA. Tracionamento dentário em paciente com síndrome de Guadalajara tipo I: relato de caso [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6e348826-d23e-465d-aa66-7647ee3698e0/3216152.pdf
Vancouver
Montagnolli LC, Brust AWA, Massaro C da S, Poletto RS, Alberconi TF, Somensi FS, Façanha AJ de O, Penhavel RA. Tracionamento dentário em paciente com síndrome de Guadalajara tipo I: relato de caso [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6e348826-d23e-465d-aa66-7647ee3698e0/3216152.pdf
Trabalho de evento-resumo
Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome (2010)
Dalben, Gisele da Silva ; Richieri-Costa, Antonio ; Taveira, Luís Antônio de Assis
Source: Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. Conference titles: Annual Meeting of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA, MORFOLOGIA (ANATOMIA), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva e RICHIERI-COSTA, Antonio e TAVEIRA, Luís Antônio de Assis. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. 2010, Anais.. Texas: American Cleft Palate-Craniofacial Association, 2010. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2010). Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. In Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. Texas: American Cleft Palate-Craniofacial Association.
NLM
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. 2010 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. 2010 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study (2009)
Stefanini, Marcela Rosolen; Alvarenga, Kátia de Freitas; Agostinho-Pesse, Raquel Sampaio; Richieri-Costa, Antonio; De-Vitto, Luciana Paula Maximino
Source: Journal of Applied Oral Science. Conference titles: JOFA - Jornada Fonoaudiológica de Bauru "Kátia de Freitas Alvarenga" = Academic Conference of Speech-Language Pathology and Audiology of the Bauru School of Dentistry "Kátia de Freitas Alvarenga". Unidades: FOB, HRAC
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, ABORDAGEM DE TRATAMENTO INTERDISCIPLINAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANINI, Marcela Rosolen et al. The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2009
APA
Stefanini, M. R., Alvarenga, K. de F., Agostinho-Pesse, R. S., Richieri-Costa, A., & De-Vitto, L. P. M. (2009). The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Stefanini MR, Alvarenga K de F, Agostinho-Pesse RS, Richieri-Costa A, De-Vitto LPM. The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. 2009 ; 17 204.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Stefanini MR, Alvarenga K de F, Agostinho-Pesse RS, Richieri-Costa A, De-Vitto LPM. The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. 2009 ; 17 204.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Fibromatose hialina juvenil: relato de caso clinico (2009)
Devides, Sueli Lobo; Gomide, Márcia Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEVIDES, Sueli Lobo e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Fibromatose hialina juvenil: relato de caso clinico. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e98e648f-5926-4d57-89f8-bbe70fdc84ff/3200625.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Devides, S. L., & Gomide, M. R. (2009). Fibromatose hialina juvenil: relato de caso clinico. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e98e648f-5926-4d57-89f8-bbe70fdc84ff/3200625.pdf
NLM
Devides SL, Gomide MR. Fibromatose hialina juvenil: relato de caso clinico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e98e648f-5926-4d57-89f8-bbe70fdc84ff/3200625.pdf
Vancouver
Devides SL, Gomide MR. Fibromatose hialina juvenil: relato de caso clinico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e98e648f-5926-4d57-89f8-bbe70fdc84ff/3200625.pdf
Artigo de periodico
Intraoral features of Apert’s syndrome (2007)
Letra, Ariadne ; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de ; Kaizer, Rosane de Oliveira Fortes; Esper, Luis Augusto; Sgarbosa, Sílvia Helena Pereira Vergili; Granjeiro, José Mauro
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. Unidades: HRACF, HRAC, FOB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LETRA, Ariadne et al. Intraoral features of Apert’s syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, v. 103, n. 5, p. e38-41, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2006.04.006. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Letra, A., Almeida, A. L. P. F. de, Kaizer, R. de O. F., Esper, L. A., Sgarbosa, S. H. P. V., & Granjeiro, J. M. (2007). Intraoral features of Apert’s syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, 103( 5), e38-41. doi:10.1016/j.tripleo.2006.04.006
NLM
Letra A, Almeida ALPF de, Kaizer R de OF, Esper LA, Sgarbosa SHPV, Granjeiro JM. Intraoral features of Apert’s syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2007 ; 103( 5): e38-41.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2006.04.006
Vancouver
Letra A, Almeida ALPF de, Kaizer R de OF, Esper LA, Sgarbosa SHPV, Granjeiro JM. Intraoral features of Apert’s syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2007 ; 103( 5): e38-41.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2006.04.006

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