Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: COSTA, BEATRIZ - HRAC ; DALBEN, GISELE DA SILVA - HRAC ; SANTOS, MILENA GARGARO DOS - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL; DOENÇAS GENÉTICAS; DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL; QUALIDADE DE VIDA
- Language: Português
- Abstract: INTRODUÇÃO: A síndrome de Richieri-Costa-Pereira é uma disostose acrofacial autossômica recessiva, caracterizada por fissura mandibular mediana, associada a outros defeitos craniofaciais e de membros como a baixa estatura, sequência de Pierre Robin, anomalias de mãos pré e pós axiais e pés tortos. Até o momento, diversos casos com essa rara condição foram descritos na literatura, na área de genética, otorrinolaringologia e odontologia, buscando aprofundar o conhecimento sobre a etiologia da síndrome e suas características, visando à reabilitação do indivíduo. OBJETIVO: Neste trabalho, um relato de caso descritivo retrospectivo foi realizado com um indivíduo que apresentava as características compatíveis com a síndrome, cadastrado no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. RELATO CLÍNICO: Foram coletadas informações sobre sinais clínicos, intercorrências e necessidade de hospitalização do indivíduo com a síndrome, com principal ênfase às manifestações odontológicas e o plano de tratamento odontológico proposto. No momento o paciente encontra-se com 8 anos e 6 meses de idade, já foi submetido a tratamentos restauradores diversos e está em planejamento para reabilitação ortodôntica-cirúrgica. CONCLUSÃO: A melhora no diagnóstico precoce e no manejo dos problemas associados à síndrome tem aumentado a expectativa de vida dos indivíduos. Assim, são necessários mais estudos na área para proporcionar melhoria nas condições de vida dos indivíduos, a fim de que estes possam falar, mastigar, deglutir e respirar melhor, além de restabelecer a estética favorecendo um melhor convívio social. Relatos sobre as características e plano de tratamento em indivíduos com alterações raras, como o presente trabalho, são relevantes, pois a experiência compartilhada é o passo mais importante para que no futuro terapias possam serconsolidadas e replicadas por profissionais que enfrentam os desafios da reabilitação de indivíduos com malformações faciais.
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2018
- Source:
- Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP
-
ABNT
SANTOS, Milena Gargaro dos e COSTA, Beatriz e DALBEN, Gisele da Silva. Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso. 2018, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Santos, M. G. dos, Costa, B., & Dalben, G. da S. (2018). Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf -
NLM
Santos MG dos, Costa B, Dalben G da S. Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf -
Vancouver
Santos MG dos, Costa B, Dalben G da S. Síndrome de Richieri-Costa-Pereira: relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16900444-6cb7-439c-9da9-c2c3345961fa/3137989.pdf - Richieri-Costa-Pereira syndrome in a pediatric patient: rare case report
- Prevalence of fused and germinated teeth in the deciduous dentition of patients with cleft lip and palate
- Prevalência de hábitos bucais em pacientes com fissuras labiopalatinas
- Oral hygiene care protocol in the postoperative period at HRAC/USP
- Relação oclusal em pacientes com FTIU, de acordo com a presença de bandeleta de Simonart e técnica cirúrgica
- Occlusal relationship in complete unilateral cleft lip and palate according to the presence of Simonart´s band surgical technique
- Analysis of dental anomalies in the deciduous dentition of children with cleft palate
- Hábitos bucais em pacientes com fissuras labiopalatinas
- Prevalence of dental anomalies, ectopic eruption and associated oral malformations in subjects with Treacher Collins syndrome
- Prótese total na primeira infância em paciente com fissura de palato: relato de caso
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| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
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3137989.pdf |
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