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ABNT
TAKATA, Reinaldo Issao. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Takata, R. I. (2003). Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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ABNT
FALEIROS, Letícia Martins et al. Deficiência específica de hormônio do crescimento (DEGH): papel do gene GH-1. Medicina, v. 36, p. 27, 2003Tradução . . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Faleiros, L. M., Koenigkan-Santos, M., Guerra Júnior, G., Amaral, F. C., Antonini, S. R. R., & Castro, M. de. (2003). Deficiência específica de hormônio do crescimento (DEGH): papel do gene GH-1. Medicina, 36, 27.
NLM
Faleiros LM, Koenigkan-Santos M, Guerra Júnior G, Amaral FC, Antonini SRR, Castro M de. Deficiência específica de hormônio do crescimento (DEGH): papel do gene GH-1. Medicina. 2003 ; 36 27.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Faleiros LM, Koenigkan-Santos M, Guerra Júnior G, Amaral FC, Antonini SRR, Castro M de. Deficiência específica de hormônio do crescimento (DEGH): papel do gene GH-1. Medicina. 2003 ; 36 27.[citado 2024 set. 14 ]
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ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni e SANTIAGO, Giselda e RICHIERI-COSTA, Antonio. Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf. Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Santiago, G., & Richieri-Costa, A. (2003). Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf
NLM
Antoneli MZ, Santiago G, Richieri-Costa A. Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf
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Antoneli MZ, Santiago G, Richieri-Costa A. Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf
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LIMA NETO, Francisco Vieira. Discriminação genética e proteção da personalidade no ordenamento jurídico brasileiro. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Lima Neto, F. V. (2003). Discriminação genética e proteção da personalidade no ordenamento jurídico brasileiro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Lima Neto FV. Discriminação genética e proteção da personalidade no ordenamento jurídico brasileiro. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Lima Neto FV. Discriminação genética e proteção da personalidade no ordenamento jurídico brasileiro. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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RODRÍGUEZ, Viviana Rita. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Rodríguez, V. R. (2003). Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Rodríguez VR. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Rodríguez VR. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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OLIVEIRA, Ciane Martins de et al. Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Oliveira, C. M. de, Oliveira, F. C. M., Scerni, A. C. C., Silva Júnior, W. A. da, & Lemos, J. A. R. de. (2003). Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. In Programa. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Oliveira CM de, Oliveira FCM, Scerni ACC, Silva Júnior WA da, Lemos JAR de. Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. Programa. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Oliveira CM de, Oliveira FCM, Scerni ACC, Silva Júnior WA da, Lemos JAR de. Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. Programa. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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RABANÉA, Daniel Saraiva e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Rabanéa, D. S., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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PEREIRA, Flávia M. et al. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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GOMES, Marcus Vinícius de Matos. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Gomes, M. V. de M. (2003). Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Gomes MV de M. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Gomes MV de M. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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BARUFFI, Marcelo Razera et al. Chromosomal imbalances detected in primary bone tumors by comparative genomic hybridization and interphase fluorescence in situ hybridization. Genetics and Molecular Biology, v. 26, n. 2, p. 107-113, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572003000200001. Acesso em: 14 set. 2024.
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Baruffi, M. R., Engel, E. E., Tone, L. G., & Rogatto, S. R. (2003). Chromosomal imbalances detected in primary bone tumors by comparative genomic hybridization and interphase fluorescence in situ hybridization. Genetics and Molecular Biology, 26( 2), 107-113. doi:10.1590/s1415-47572003000200001
NLM
Baruffi MR, Engel EE, Tone LG, Rogatto SR. Chromosomal imbalances detected in primary bone tumors by comparative genomic hybridization and interphase fluorescence in situ hybridization [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2003 ; 26( 2): 107-113.[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572003000200001
Vancouver
Baruffi MR, Engel EE, Tone LG, Rogatto SR. Chromosomal imbalances detected in primary bone tumors by comparative genomic hybridization and interphase fluorescence in situ hybridization [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2003 ; 26( 2): 107-113.[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572003000200001
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FONSECA, Simone Aparecida Siqueira da e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. 2003, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S. da, & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SAS da, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Fonseca SAS da, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
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Pardono, E., Mingroni Netto, R. C., Vicente, J. P., & Otto, P. A. (2003). Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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GOMIDE, Márcia Ribeiro. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf2b71aa-3ef5-4584-93a7-0fc66833dbd0/2651876.pdf. Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Gomide, M. R. (2003). Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf2b71aa-3ef5-4584-93a7-0fc66833dbd0/2651876.pdf
NLM
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais [Internet]. Anais. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf2b71aa-3ef5-4584-93a7-0fc66833dbd0/2651876.pdf
Vancouver
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais [Internet]. Anais. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bf2b71aa-3ef5-4584-93a7-0fc66833dbd0/2651876.pdf
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ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Mazucatto, L. F., Ramos, E. S., Peres, L. C., & Pina-Neto, J. M. (2003). Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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ABNT
GOMIDE, Márcia Ribeiro. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
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Gomide, M. R. (2003). Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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ABNT
ANTONINI, Sylvie e RUBTSOV, N. B. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Antonini, S., Rubtsov, N. B., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Rubtsov NB, Vianna-Morgante AM. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Antonini S, Rubtsov NB, Vianna-Morgante AM. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
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ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf. Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Silva Filho, O. G. da. (2003). Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf
NLM
Silva Filho OG da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf
Vancouver
Silva Filho OG da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 set. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf