Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; CURVAS DE CRESCIMENTO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 21 fev. 2026. -
APA
Pardono, E., Mingroni Netto, R. C., Vicente, J. P., & Otto, P. A. (2003). Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. Resumo. 2003 ;[citado 2026 fev. 21 ] -
Vancouver
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. Resumo. 2003 ;[citado 2026 fev. 21 ] - Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant
- Correspondence regarding Ballana et al., "Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment"
- A novel c.1037C > G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome
- Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF)
- Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling
- Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005)
- The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
- Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
