Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF) (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n.3, suppl., p. 560, sept. 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 fev. 2026. , 2000 -
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Kim, C. A., & Otto, P. A. (2000). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2026 fev. 07 ] -
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2026 fev. 07 ] - Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant
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