Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 22 fev. 2026. -
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2026 fev. 22 ] -
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2026 fev. 22 ] - Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant
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