Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; DELEÇÃO DE GENES (ESTIMATIVA); MALFORMAÇÕES
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2026 fev. 13 ] -
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2026 fev. 13 ] - Oswaldo Frota-Pessoa (1917-2010): a successful three-lane road in science; obituário
- Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa
- Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome
- Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys
- Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
- Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents
- Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
- Notes on the population genetics of fragile x syndrome
- Dermatoglyphics in patients with the prader-willi syndrome and normal karyotypes
- Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
