Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1136/jmg.2005.032268
- Subjects: RETARDO MENTAL; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0022-2593
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 43, p. 180-186, 2006
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
ROSENBERG, C; KNIJNENBURG, Jeroen; BAKKER, E; et al. Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics, London, v. 43, p. 180-186, 2006. DOI: 10.1136/jmg.2005.032268. -
APA
Rosenberg, C., Knijnenburg, J., Bakker, E., Vianna-Morgante, A. M., Sloos, W., Otto, P. A., et al. (2006). Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics, 43, 180-186. doi:10.1136/jmg.2005.032268 -
NLM
Rosenberg C, Knijnenburg J, Bakker E, Vianna-Morgante AM, Sloos W, Otto PA, Kriek M, Hansson K, Krepischi-Santos ACV, Fiegler H, Carter NP, Bijlsma EK, Van Haeringen A, Szuhai K, Tanke HJ. Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics. 2006 ; 43 180-186. -
Vancouver
Rosenberg C, Knijnenburg J, Bakker E, Vianna-Morgante AM, Sloos W, Otto PA, Kriek M, Hansson K, Krepischi-Santos ACV, Fiegler H, Carter NP, Bijlsma EK, Van Haeringen A, Szuhai K, Tanke HJ. Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics. 2006 ; 43 180-186. - Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
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- Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
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- Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
Informações sobre o DOI: 10.1136/jmg.2005.032268 (Fonte: oaDOI API)
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