Notes on the population genetics of fragile x syndrome (1992)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320430152
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.43, n.1/2, p.339-44, 1992
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e OTTO, Paulo A. Notes on the population genetics of fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 43, n. 1/2, p. 339-44, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430152. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Otto, P. A. (1992). Notes on the population genetics of fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics, 43( 1/2), 339-44. doi:10.1002/ajmg.1320430152 -
NLM
Vianna-Morgante AM, Otto PA. Notes on the population genetics of fragile x syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ;43( 1/2): 339-44.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430152 -
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Otto PA. Notes on the population genetics of fragile x syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ;43( 1/2): 339-44.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430152 - Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents
- Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
- Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
- Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X
- Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas
- Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation
- Replication timing of homologous 'alfa'-satelite DNA in Roberts syndrome
- Constitutional haploinsufficiency of tumor suppressor genes in mentally retarded patients with microdeletions in 17p13.1
- Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys
- Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320430152 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
