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Tese (Doutorado)
Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas (2023)
Gonzaga, Rodrigo Vieira ; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
GONZAGA, Rodrigo Vieira. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Gonzaga, R. V. (2023). Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
NLM
Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
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Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
Dissertação (Mestrado)
Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico (2022)
Navarausckas, Vitor de Bastos; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE
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ABNT
NAVARAUSCKAS, Vitor de Bastos. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Navarausckas, V. de B. (2022). Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/
NLM
Navarausckas V de B. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/
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Navarausckas V de B. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Da molécula ao medicamento (2021)
Albuquerque, Cristina Northfleet de
Fonte: Podteca. Unidade: FCF
Assuntos: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA
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ABNT
ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Disponível em: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep. Acesso em: 11 set. 2024. , 2021
APA
Albuquerque, C. N. de. (2021). Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Recuperado de https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
NLM
Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
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Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
Tese (Doutorado)
Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (2021)
Braz, Carolina Arruda; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita (Orientador); Tavares, Leoberto Costa (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: FARMÁCIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, LEISHMANIA
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ABNT
BRAZ, Carolina Arruda. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Braz, C. A. (2021). Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
NLM
Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
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Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
Dissertação (Mestrado)
Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (2020)
Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS
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ABNT
SILVA, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Silva, N. A. T. F. da. (2020). Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
NLM
Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
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Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
Tese (Doutorado)
Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (2020)
Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
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Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
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Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
Tese (Doutorado)
Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (2019)
Cunha, Micael Rodrigues; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS
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ABNT
CUNHA, Micael Rodrigues. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Cunha, M. R. (2019). Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
NLM
Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
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Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
Dissertação (Mestrado)
Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (2019)
Sanches, Bruna Machado Araújo; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: SOLUBILIDADE, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), DOENÇAS CARDIOVASCULARES, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANCHES, Bruna Machado Araújo. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Sanches, B. M. A. (2019). Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
NLM
Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
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Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
Tese (Doutorado)
Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (2019)
Modestia, Silvestre Massimo; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MODESTIA, Silvestre Massimo. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Modestia, S. M. (2019). Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
NLM
Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
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Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil (2019)
Muller, Gabriela Guimarães; Kikuchi, Irene Satiko (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, REGISTRO DE MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MULLER, Gabriela Guimarães. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Muller, G. G. (2019). Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
NLM
Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
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Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
Tese (Doutorado)
Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (2019)
Gatti, Fernando de Moura; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GATTI, Fernando de Moura. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Gatti, F. de M. (2019). Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
NLM
Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
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Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (2019)
Tavares, Maurício Temotheo ; Parise Filho, Roberto (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (coorient)
Unidade: FCF
Assuntos: NEOPLASIAS, QUIMIOTERAPIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Tavares, M. T. (2019). Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
NLM
Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
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Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
Tese (Doutorado)
Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (2018)
Primi, Marina Candido; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
NLM
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
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Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Dissertação (Mestrado)
Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (2018)
Souza, Alfredo Danilo Ferreira de; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Alfredo Danilo Ferreira de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Souza, A. D. F. de. (2018). Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
NLM
Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
Vancouver
Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
Dissertação (Mestrado)
Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo (2017)
Pinheiro, Danilo da Silva; Palma, Mauri Sérgio Alves (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINHEIRO, Danilo da Silva. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Pinheiro, D. da S. (2017). Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/
NLM
Pinheiro D da S. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/
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Pinheiro D da S. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/
Dissertação (Mestrado)
Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (2017)
Gonzaga, Rodrigo Vieira ; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLÍMEROS SINTÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZAGA, Rodrigo Vieira. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Gonzaga, R. V. (2017). Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
NLM
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
Vancouver
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
Dissertação (Mestrado)
Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) (2017)
Martins, João Paulo Machado; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, ESQUISTOSSOMOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, João Paulo Machado. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR). 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Martins, J. P. M. (2017). Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
NLM
Martins JPM. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
Vancouver
Martins JPM. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
Artigo de jornal
Editora da USP lança livro sobre medicamentos (2017)
Albuquerque, Cristina Northfleet de
Fonte: Jornal da USP. Unidade: FCF
Assuntos: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Editora da USP lança livro sobre medicamentos. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2017. , p. 1-2Disponível em: http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Albuquerque, C. N. de. (2017). Editora da USP lança livro sobre medicamentos. Jornal da USP, p. 1-2. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/
NLM
Albuquerque CN de. Editora da USP lança livro sobre medicamentos [Internet]. Jornal da USP. 2017 ; 1-2.[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/
Vancouver
Albuquerque CN de. Editora da USP lança livro sobre medicamentos [Internet]. Jornal da USP. 2017 ; 1-2.[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts (2017)
Pinheiro, Danilo da Silva; Palma, Mauri Sérgio Alves
Fonte: Proceedings. Nome do evento: World Chemistry Congress. Unidade: FCF
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINHEIRO, Danilo da Silva e PALMA, Mauri Sérgio Alves. Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Pinheiro, D. da S., & Palma, M. S. A. (2017). Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Pinheiro D da S, Palma MSA. Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Pinheiro D da S, Palma MSA. Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Monografia/livro
Da molécula ao medicamento (2017)
Albuquerque, Cristina Northfleet de
Unidade: FCF
Assuntos: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Da molécula ao medicamento. . São Paulo: EDUSP. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2017
APA
Albuquerque, C. N. de. (2017). Da molécula ao medicamento. São Paulo: EDUSP.
NLM
Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ]

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