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Trabalho de evento-resumo
Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus (2009)
Gifalli-Iughetti, Cristiani; Fries, Brígida Gomes; Summa, Maria Eugênia Laurito; Silva, A. M. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: IB
Subjects: MACACOS PREGO, CROMOSSOMOS (VARIABILIDADE)
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ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, Cristiani et al. Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Fries, B. G., Summa, M. E. L., Silva, A. M. J., & Koiffmann, C. P. (2009). Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. Resumo. 2009 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. Resumo. 2009 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q (2009)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Jehee, Fernanda Sarquis; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Jehee, F. S., & Koiffmann, C. P. (2009). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15 (2008)
Pacanaro, A. N. X.; Christofolini, D. M.; Belluco, F. T. S.; Kulikowski, L. D.; Nogueira, S. L.; Guilherme, R. S.; De Maio, T. B.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.; Heck, B.; Melaragno, Maria Isabel
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, CROMOSSOMOS
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ABNT
PACANARO, A. N. X. et al. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Pacanaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Belluco, F. T. S., Kulikowski, L. D., Nogueira, S. L., Guilherme, R. S., et al. (2008). Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11 (2008)
Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
CASTRO, C. I. E. et al. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p (2008)
Kohl, Ilana; Varela, Márcia Carneiro; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman (2008)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN
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VARELA, M. C. e KOK, Fernando e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2008). Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Koiffmann CP. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Koiffmann CP. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica (2008)
Gifalli-Iughetti, C.; Teixeira, R. H. F.; Nunes, A. L. V.; Pessutti, C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO Y, MACACOS
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ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, C. et al. Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Teixeira, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., & Koiffmann, C. P. (2008). Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO)
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ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36 (2006)
D'Angelo, Carla Rocha; Paz, J. A. da; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Castro, C. I. E.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, Carla Rocha et al. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
D'Angelo, C. R., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2006). Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico (2006)
Oliveira, M. A.; Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, M. A. et al. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. 2006, Anais.. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Oliveira, M. A., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. In Resumo. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos (2006)
Fagali, Claudia Quadros; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagali CQ, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Fagali CQ, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
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Sintenia ancestral HSA 14/15 também presente em Alouatta sara (Platyrrhini) (2006)
Gifalli-Iughetti, C.; Pereira, V. S.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, C. e PEREIRA, V. S. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Sintenia ancestral HSA 14/15 também presente em Alouatta sara (Platyrrhini). 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Pereira, V. S., & Koiffmann, C. P. (2006). Sintenia ancestral HSA 14/15 também presente em Alouatta sara (Platyrrhini). In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Pereira VS, Koiffmann CP. Sintenia ancestral HSA 14/15 também presente em Alouatta sara (Platyrrhini). Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Pereira VS, Koiffmann CP. Sintenia ancestral HSA 14/15 também presente em Alouatta sara (Platyrrhini). Resumo. 2006 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi (2005)
Gifalli-Iughetti, C.; Favoritto, S.; Bertola, Patrícia Beloto; Vieira, R. G.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PRIMATAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS (VARIABILIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, C. et al. Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Favoritto, S., Bertola, P. B., Vieira, R. G., & Koiffmann, C. P. (2005). Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Favoritto S, Bertola PB, Vieira RG, Koiffmann CP. Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Favoritto S, Bertola PB, Vieira RG, Koiffmann CP. Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Evolução cromossômica na família Atelidae: sintenia dos cromossomos humanos 14/15 (2005)
Teixeira, R. H. F.; Nunes, A. L. V.; Pessutti, C.; Cassaro, Katia; Fedulo, J. D. L.; Fries, Brígida Gomes; Summa, Maria Eugênia Laurito; Silva, A. M. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gifalli-Iughetti, C.
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Mastozoologia. Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR, CROMOSSOMOS, PRIMATAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, R. H. F. et al. Evolução cromossômica na família Atelidae: sintenia dos cromossomos humanos 14/15. 2005, Anais.. Aracruz: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Teixeira, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., Cassaro, K., Fedulo, J. D. L., Fries, B. G., et al. (2005). Evolução cromossômica na família Atelidae: sintenia dos cromossomos humanos 14/15. In Resumo. Aracruz: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedulo JDL, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP, Gifalli-Iughetti C. Evolução cromossômica na família Atelidae: sintenia dos cromossomos humanos 14/15. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedulo JDL, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP, Gifalli-Iughetti C. Evolução cromossômica na família Atelidae: sintenia dos cromossomos humanos 14/15. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat (2005)
Kohl, I.; Kim, Chong A.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOHL, I. et al. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Kohl, I., Kim, C. A., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Kim CA, Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Kohl I, Kim CA, Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso (2005)
Varela, M. C.; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Simões-Sato, A. Y.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., Simões-Sato, A. Y., & Koiffmann, C. P. (2005). Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento (2005)
D'Angelo, Carla Sustek; Paz, José Albino da; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek et al. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E. de, Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae (2004)
Gifalli-Iughetti, C.; Teixiera, R. H. F.; Nunes, A. L. V.; Pessutti, C.; Cassaro, Katia; Fedullo, José Daniel Luzes; Fries, Brígida Gomes; Summa, Maria Eugênia L.; Silva, A. M. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CARIOTIPAGEM (ANÁLISE;CONGRESSOS), GENOMAS (CONGRESSOS), MACACOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, C. et al. Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Teixiera, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., Cassaro, K., Fedullo, J. D. L., et al. (2004). Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Teixiera RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Teixiera RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes (2004)
Varela, Monica Castro; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, Monica Castro et al. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Otto, P. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Otto PA, Koiffmann CP. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Otto PA, Koiffmann CP. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3 (2004)
Simões-Sato, A. Y.; Varela, M. C.; Bertola, Débora R.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMÕES-SATO, A. Y. et al. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Simões-Sato, A. Y., Varela, M. C., Bertola, D. R., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 14 ]

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