Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3

Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3 (2004)

Authors:
Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL (CONGRESSOS); DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS); REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (CONGRESSOS)
Language: Português
Imprenta:
- Publisher place: Florianópolis
- Date published: 2004
Source:
- Título: Resumo
Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética

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ABNT

SIMÕES-SATO, A. Y. et al. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 22 jan. 2026.
APA

Simões-Sato, A. Y., Varela, M. C., Bertola, D. R., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM

Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 22 ]
Vancouver

Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 22 ]