Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15 (2008)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MARCADOR MOLECULAR; CROMOSSOMOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
PACANARO, A. N. X. et al. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 out. 2024. -
APA
Pacanaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Belluco, F. T. S., Kulikowski, L. D., Nogueira, S. L., Guilherme, R. S., et al. (2008). Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 out. 05 ] -
Vancouver
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 out. 05 ] - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
- The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection
- Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi
- Coalescent analysis of mtDNA indicates Pleistocene divergence among three species of howler monkey (Alouatta spp.) and population subdivision within the Atlantic Coastal Forest species, A. guariba
- Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso
- Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi
- Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?
- Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção
- Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae
- Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
