Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- School: IB
- Subject: SÍNDROME DE ANGELMAN (CONGRESSOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Place of publication: Florianópolis
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference title: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
VARELA, Monica Castro; KOK, Fernando; OTTO, Paulo Alberto; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. Anais.. Florianópolis: [s.n.], 2004. -
APA
Varela, M. C., Kok, F., Otto, P. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. In Resumo. Florianópolis. -
NLM
Varela MC, Kok F, Otto PA, Koiffmann CP. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. Resumo. 2004 ; -
Vancouver
Varela MC, Kok F, Otto PA, Koiffmann CP. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. Resumo. 2004 ; - Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção
- Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção
- Phenotypic variability in Angelman syndrome: comparison among different deletion classes and between deletion and UPD subjects
- Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental
- Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção
- A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity
- Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos
- Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos
- Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman
- Pesquisa de mutações no gene RAI1
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas