Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico (2006)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Foz do Iguaçú
- Date published: 2006
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
OLIVEIRA, M. A. et al. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. 2006, Anais.. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Oliveira, M. A., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. In Resumo. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2026 jan. 09 ] -
Vancouver
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2026 jan. 09 ] - Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene
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