A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome (2009)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.33308
- Assunto: CROMOSSOMO X
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 152A, p. 753-758, 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
PANCARO, Ade Nubia Xavier et al. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 753-758, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Pancaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Kulikowski, L. D., Belagero, S. I. N., Belluco, F. T. da S., Varela, M. C., et al. (2009). A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 152A, 753-758. doi:10.1002/ajmg.a.33308 -
NLM
Pancaro ANX, Christofolini DM, Kulikowski LD, Belagero SIN, Belluco FT da S, Varela MC, Koiffmann CP, Yoshimoto M, Squire JA, Schiavon AV, Heck B, Melaragno MI. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A 753-758.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308 -
Vancouver
Pancaro ANX, Christofolini DM, Kulikowski LD, Belagero SIN, Belluco FT da S, Varela MC, Koiffmann CP, Yoshimoto M, Squire JA, Schiavon AV, Heck B, Melaragno MI. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A 753-758.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308 - Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene
- Unusual clinical features in an Angleman syndrome patient with uniparental disomy due to a translocation 15q15q
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- Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.33308 (Fonte: oaDOI API)
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