Algelman syndrome: difficulties in EEG pattern recognition and possible misinterpretations (2003)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN; DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; DOENÇAS GENÉTICAS; RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
-
ABNT
VALENTE, Kette Dualibi Ramos et al. Algelman syndrome: difficulties in EEG pattern recognition and possible misinterpretations. Epilepsia, v. 44, n. 8, p. 1051-1063, 2003Tradução . . Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Valente, K. D. R., Andrade, J. C. Q. F. de, Grossmann, R. M., Kok, F., Fridman, C., Koiffmann, C. P., & Marques-Dias, M. J. (2003). Algelman syndrome: difficulties in EEG pattern recognition and possible misinterpretations. Epilepsia, 44( 8), 1051-1063. -
NLM
Valente KDR, Andrade JCQF de, Grossmann RM, Kok F, Fridman C, Koiffmann CP, Marques-Dias MJ. Algelman syndrome: difficulties in EEG pattern recognition and possible misinterpretations. Epilepsia. 2003 ; 44( 8): 1051-1063.[citado 2026 jan. 10 ] -
Vancouver
Valente KDR, Andrade JCQF de, Grossmann RM, Kok F, Fridman C, Koiffmann CP, Marques-Dias MJ. Algelman syndrome: difficulties in EEG pattern recognition and possible misinterpretations. Epilepsia. 2003 ; 44( 8): 1051-1063.[citado 2026 jan. 10 ] - Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene
- Unusual clinical features in an Angleman syndrome patient with uniparental disomy due to a translocation 15q15q
- Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?
- Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico
- An inherited atypical 1 Mb 22q11.2 deletion within the DGS/VCFS 3 Mb region in a child with obesity and aggressive behavior
- Further delineation of nonhomologous-based recombination and evidence for subtelomeric segmental duplications in 1p36 rearrangements
- Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus
- A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome
- Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4
- Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
