Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae (2004)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: CARIOTIPAGEM (ANÁLISE;CONGRESSOS); GENOMAS (CONGRESSOS); MACACOS (CONGRESSOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Florianópolis
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, C. et al. Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Gifalli-Iughetti, C., Teixiera, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., Cassaro, K., Fedullo, J. D. L., et al. (2004). Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Gifalli-Iughetti C, Teixiera RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. Resumo. 2004 ;[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Teixiera RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Cassaro K, Fedullo JDL, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae. Resumo. 2004 ;[citado 2025 dez. 29 ] - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
- The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection
- Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi
- Coalescent analysis of mtDNA indicates Pleistocene divergence among three species of howler monkey (Alouatta spp.) and population subdivision within the Atlantic Coastal Forest species, A. guariba
- Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso
- Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi
- Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?
- Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção
- Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores
- Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
