Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? (2006)
- Authors:
- Valente, Kette D. - Universidade de São Paulo (USP)
- Freitas, Alessandra - Universidade de São Paulo (USP)
- Fridman, Cintia - Universidade de São Paulo (USP)
- Varela, Monica Castro - Universidade de São Paulo (USP)
- Silva, Ana Elizabethe - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Fett, Agnes C.
- Koiffmann, Celia Priszkulnik
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.clinph.2005.12.017
- Subjects: CROMOSSOMOS; EPILEPSIA; GENÓTIPOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Clinical Neurophysiology
- ISSN: 1388-2457
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 117, n. 4, p. 803-809, 2006
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
VALENTE, Kette D. et al. Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis?. Clinical Neurophysiology, v. 117, n. 4, p. 803-809, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.12.017. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Valente, K. D., Freitas, A., Fridman, C., Varela, M. C., Silva, A. E., Fett, A. C., & Koiffmann, C. P. (2006). Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? Clinical Neurophysiology, 117( 4), 803-809. doi:10.1016/j.clinph.2005.12.017 -
NLM
Valente KD, Freitas A, Fridman C, Varela MC, Silva AE, Fett AC, Koiffmann CP. Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? [Internet]. Clinical Neurophysiology. 2006 ; 117( 4): 803-809.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.12.017 -
Vancouver
Valente KD, Freitas A, Fridman C, Varela MC, Silva AE, Fett AC, Koiffmann CP. Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? [Internet]. Clinical Neurophysiology. 2006 ; 117( 4): 803-809.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.12.017 - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.clinph.2005.12.017 (Fonte: oaDOI API)
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