Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? (1999)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., p. 222, oct. 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
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ABNT
VARELA, Monica Castro; FRIDMAN, Cintia; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik. Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? Genetics and Molecular Biology[S.l: s.n.], 1999. -
APA
Varela, M. C., Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1999). Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto. -
NLM
Varela MC, Fridman C, Koiffmann CP. Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 222. -
Vancouver
Varela MC, Fridman C, Koiffmann CP. Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 222. - Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman
- Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi
- Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção
- Variabilidade cromossomica na família Cebidae (Platyrrhini, Primata)
- Pesquisa de mutações no gene RAI1
- Prader‐Willi syndrome: what is the general pediatrician supposed to do? ‐ a review
- Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes
- Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos
- Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental
- Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman
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