Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção (2001)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Título do periódico: A genética no século XXI: desafios
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
VARELA, Monica Castro e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 16 ago. 2024. -
APA
Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Varela MC, Koiffmann CP. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 16 ] -
Vancouver
Varela MC, Koiffmann CP. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 16 ] - Diagnosis of patients with Prader-Willi and Angelman syndromes: the importance of an overall investigation
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