Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores (2004)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: RETARDO MENTAL (CONGRESSOS); CROMOSSOMOS HUMANOS (CONGRESSOS); DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS); MALFORMAÇÕES (CONGRESSOS); CITOGENÉTICA MOLECULAR (CONGRESSOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Florianópolis
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
KOH, I. et al. Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 17 fev. 2026. -
APA
Koh, I., Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2004). Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. In Resumos. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Koh I, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Koiffmann CP. Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. Resumos. 2004 ;[citado 2026 fev. 17 ] -
Vancouver
Koh I, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Koiffmann CP. Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. Resumos. 2004 ;[citado 2026 fev. 17 ] - A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient
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