The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection (2009)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MACACOS; CROMOSSOMO Y
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Cytogenetic and Genome Research
- ISSN: 1424-8581
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 125, n. 1, p. 46-53, 2009
-
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, Cristiani e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research, v. 125, n. 1, p. 46-53, 2009Tradução . . Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Gifalli-Iughetti, C., & Koiffmann, C. P. (2009). The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research, 125( 1), 46-53. -
NLM
Gifalli-Iughetti C, Koiffmann CP. The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research. 2009 ; 125( 1): 46-53.[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Koiffmann CP. The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research. 2009 ; 125( 1): 46-53.[citado 2025 dez. 29 ] - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
- Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi
- Coalescent analysis of mtDNA indicates Pleistocene divergence among three species of howler monkey (Alouatta spp.) and population subdivision within the Atlantic Coastal Forest species, A. guariba
- Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso
- Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi
- Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?
- Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção
- Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae
- Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores
- Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
