Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso (2005)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: OBESIDADE; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; DELEÇÃO DE GENES
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2005
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
VARELA, M. C. et al. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 out. 2024. -
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., Simões-Sato, A. Y., & Koiffmann, C. P. (2005). Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 out. 11 ] -
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 out. 11 ] - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
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