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Trabalho de evento
Praticando gestão como ciência em um laboratório vivencial (2016)
Sauaia, Antonio Carlos Aidar
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso de Graduação da Universidade de São Paulo. Unidade: FEA
Subjects: JOGOS DE EMPRESAS, PESQUISA, ENSINO E APRENDIZAGEM
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ABNT
SAUAIA, Antonio Carlos Aidar. Praticando gestão como ciência em um laboratório vivencial. 2016, Anais.. Piracicaba: Pró-Reitoria de Graduação/USP, 2016. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Sauaia, A. C. A. (2016). Praticando gestão como ciência em um laboratório vivencial. In Trabalhos apresentados. Piracicaba: Pró-Reitoria de Graduação/USP.
NLM
Sauaia ACA. Praticando gestão como ciência em um laboratório vivencial. Trabalhos apresentados. 2016 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Sauaia ACA. Praticando gestão como ciência em um laboratório vivencial. Trabalhos apresentados. 2016 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento
Laboratório de gestão: indícios e evidências da prática do pensamento científico na educação gerencial (2016)
Conejero, Maria Carolina; Sauaia, Antonio Carlos Aidar
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso de Graduação da Universidade de São Paulo. Unidade: FEA
Subjects: JOGOS DE EMPRESAS, ADMINISTRAÇÃO, PESQUISA, ENSINO E APRENDIZAGEM
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ABNT
CONEJERO, Maria Carolina e SAUAIA, Antonio Carlos Aidar. Laboratório de gestão: indícios e evidências da prática do pensamento científico na educação gerencial. 2016, Anais.. Piracicaba: Pró-Reitoria de Graduação/USP, 2016. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Conejero, M. C., & Sauaia, A. C. A. (2016). Laboratório de gestão: indícios e evidências da prática do pensamento científico na educação gerencial. In Trabalhos apresentados. Piracicaba: Pró-Reitoria de Graduação/USP.
NLM
Conejero MC, Sauaia ACA. Laboratório de gestão: indícios e evidências da prática do pensamento científico na educação gerencial. Trabalhos apresentados. 2016 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Conejero MC, Sauaia ACA. Laboratório de gestão: indícios e evidências da prática do pensamento científico na educação gerencial. Trabalhos apresentados. 2016 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético (2015)
Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Ribeiro, Daniela Dedemo; Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de; Campos Júnior, Mário; Batista, Lisandra Mesquita; Simão, Rafaela; Gomes, Jeni
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
RIBEIRO, Daniela Dedemo et al. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Ribeiro, D. D., Abreu, L. S. de, Pina Neto, J. M. de, Campos Júnior, M., Batista, L. M., Simão, R., & Gomes, J. (2015). Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
NLM
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Vancouver
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise do transcriptoma de subpopulações de uma linhagem celular de leucemia mielóide aguda (rearranjo MLL) selecionadas após exposição prolongada à citarabina (ARA-C) (2015)
Guimarães, Larissa Oliveira; Qing, Yulan; Chan, Ernest Ricky; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Gerson, Stanton L.; Fontes, Aparecida Maria
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
GUIMARÃES, Larissa Oliveira et al. Análise do transcriptoma de subpopulações de uma linhagem celular de leucemia mielóide aguda (rearranjo MLL) selecionadas após exposição prolongada à citarabina (ARA-C). 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_017.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Guimarães, L. O., Qing, Y., Chan, E. R., Abraham, K. J., Gerson, S. L., & Fontes, A. M. (2015). Análise do transcriptoma de subpopulações de uma linhagem celular de leucemia mielóide aguda (rearranjo MLL) selecionadas após exposição prolongada à citarabina (ARA-C). In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_017.pdf
NLM
Guimarães LO, Qing Y, Chan ER, Abraham KJ, Gerson SL, Fontes AM. Análise do transcriptoma de subpopulações de uma linhagem celular de leucemia mielóide aguda (rearranjo MLL) selecionadas após exposição prolongada à citarabina (ARA-C) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_017.pdf
Vancouver
Guimarães LO, Qing Y, Chan ER, Abraham KJ, Gerson SL, Fontes AM. Análise do transcriptoma de subpopulações de uma linhagem celular de leucemia mielóide aguda (rearranjo MLL) selecionadas após exposição prolongada à citarabina (ARA-C) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_017.pdf
Trabalho de evento-resumo
Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia (2015)
Silva, Eduarda Morgana da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zueli, Kamila Chagas Peronni; Plaça, Jéssica Rodrigues; Araújo, Luiza Ferreira de; Siena, Ádamo Davi Diógenes; Anjos, Thaís de Oliveira dos; Molfetta, Greice Andreotti de; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES (GENÉTICA), MACROSTOMIA
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ABNT
SILVA, Eduarda Morgana da et al. Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Silva, E. M. da, Silva Júnior, W. A. da, Zueli, K. C. P., Plaça, J. R., Araújo, L. F. de, Siena, Á. D. D., et al. (2015). Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdf
NLM
Silva EM da, Silva Júnior WA da, Zueli KCP, Plaça JR, Araújo LF de, Siena ÁDD, Anjos T de O dos, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Ferraz VE de F. Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdf
Vancouver
Silva EM da, Silva Júnior WA da, Zueli KCP, Plaça JR, Araújo LF de, Siena ÁDD, Anjos T de O dos, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Ferraz VE de F. Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdf
Trabalho de evento
A competitividade nos contextos urbano e do esporte em nível de municípios (2015)
Shintani, Cristina Emy; Costa, Benny Kramer
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Encontro da ANPAD. Unidade: ECA
Assunto: ADMINISTRAÇÃO ESPORTIVA
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ABNT
SHINTANI, Cristina Emy e COSTA, Benny Kramer. A competitividade nos contextos urbano e do esporte em nível de municípios. 2015, Anais.. Belo Horizonte: Escola de Comunicações e Artes, Universidade de São Paulo, 2015. Disponível em: https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731447.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Shintani, C. E., & Costa, B. K. (2015). A competitividade nos contextos urbano e do esporte em nível de municípios. In Trabalhos apresentados. Belo Horizonte: Escola de Comunicações e Artes, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731447.pdf
NLM
Shintani CE, Costa BK. A competitividade nos contextos urbano e do esporte em nível de municípios [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731447.pdf
Vancouver
Shintani CE, Costa BK. A competitividade nos contextos urbano e do esporte em nível de municípios [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731447.pdf
Trabalho de evento
Stakeholder theory e value creation: revisão sistemática na publicação científica internacional, 1990-2014 (2015)
Cintra, Renato Fabiano ; Costa, Benny Kramer ; Amâncio-Vieira, Saulo Fabiano ; Ribeiro, Henrique César Melo
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Encontro da ANPAD. Unidade: ECA
Subjects: STAKEHOLDER, VALOR (ADMINISTRAÇÃO)
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ABNT
CINTRA, Renato Fabiano et al. Stakeholder theory e value creation: revisão sistemática na publicação científica internacional, 1990-2014. 2015, Anais.. Belo Horizonte: Escola de Comunicações e Artes, Universidade de São Paulo, 2015. Disponível em: https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731434.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Cintra, R. F., Costa, B. K., Amâncio-Vieira, S. F., & Ribeiro, H. C. M. (2015). Stakeholder theory e value creation: revisão sistemática na publicação científica internacional, 1990-2014. In Trabalhos apresentados. Belo Horizonte: Escola de Comunicações e Artes, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731434.pdf
NLM
Cintra RF, Costa BK, Amâncio-Vieira SF, Ribeiro HCM. Stakeholder theory e value creation: revisão sistemática na publicação científica internacional, 1990-2014 [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731434.pdf
Vancouver
Cintra RF, Costa BK, Amâncio-Vieira SF, Ribeiro HCM. Stakeholder theory e value creation: revisão sistemática na publicação científica internacional, 1990-2014 [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://www.eca.usp.br/acervo/acervo-local/producao-academica/002731434.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro (2015)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P. de, Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2015). Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf
NLM
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf
Vancouver
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf
Trabalho de evento-resumo
ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Abreu, Ludmila Serafim de; Riegel, Mariluce; Campos Júnior, Mário; Araújo, Rafaela Salvador Simão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de et al. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Abreu, L. S. de, Riegel, M., Campos Júnior, M., Araújo, R. S. S., & Pina Neto, J. M. de. (2015). ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
NLM
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Vancouver
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C (2015)
Gomes, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Coelho, Ana Carolina; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Martelli, Lúcia Regina; Ramalho, Fernando Silva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Fontes, Aparecida Maria
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, MEDULOBLASTOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues et al. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Gomes, F. G. F. L. R., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Coelho, A. C., Martinez-Rossi, N. M., Martelli, L. R., et al. (2015). Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
NLM
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
Vancouver
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) (2015)
Dias, Camila Calixto Moreira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Camila Calixto Moreira e PINA NETO, João Monteiro de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
NLM
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
Vancouver
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
Trabalho de evento-resumo
Padrão de expressão de transcritos sense e antisense não codificadores e genes hox em meduloblastoma: expressão diferencial em adultos conforme o subtipo tumoral (2015)
Coelho, Ana Carolina; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Pinheiro, Daniel Guariz; Gomes, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues; Simões, Zilá Luz Paulino; Hernandes, Natália Helena; Santos, Anemarie Ramos Dinarte dos; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Fontes, Aparecida Maria
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: MEDULOBLASTOMA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
COELHO, Ana Carolina et al. Padrão de expressão de transcritos sense e antisense não codificadores e genes hox em meduloblastoma: expressão diferencial em adultos conforme o subtipo tumoral. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_024.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Coelho, A. C., Abraham, K. J., Pinheiro, D. G., Gomes, F. G. F. L. R., Simões, Z. L. P., Hernandes, N. H., et al. (2015). Padrão de expressão de transcritos sense e antisense não codificadores e genes hox em meduloblastoma: expressão diferencial em adultos conforme o subtipo tumoral. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_024.pdf
NLM
Coelho AC, Abraham KJ, Pinheiro DG, Gomes FGFLR, Simões ZLP, Hernandes NH, Santos ARD dos, Silva Júnior WA da, Carlotti Júnior CG, Fontes AM. Padrão de expressão de transcritos sense e antisense não codificadores e genes hox em meduloblastoma: expressão diferencial em adultos conforme o subtipo tumoral [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_024.pdf
Vancouver
Coelho AC, Abraham KJ, Pinheiro DG, Gomes FGFLR, Simões ZLP, Hernandes NH, Santos ARD dos, Silva Júnior WA da, Carlotti Júnior CG, Fontes AM. Padrão de expressão de transcritos sense e antisense não codificadores e genes hox em meduloblastoma: expressão diferencial em adultos conforme o subtipo tumoral [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_024.pdf
Trabalho de evento-resumo
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo (2015)
Garcia, Daniel; Camelo Júnior, José Simon; Turcato, Marlene de Fátima; Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Souza, Carolina; Porta, Gilda; Steiner, Carlos; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO, ENZIMAS (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GARCIA, Daniel et al. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Garcia, D., Camelo Júnior, J. S., Turcato, M. de F., Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Souza, C., et al. (2015). Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
NLM
Garcia D, Camelo Júnior JS, Turcato M de F, Molfetta GA de, Marques AA, Souza C, Porta G, Steiner C, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
Vancouver
Garcia D, Camelo Júnior JS, Turcato M de F, Molfetta GA de, Marques AA, Souza C, Porta G, Steiner C, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
Trabalho de evento-resumo
Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes (2015)
Silveira, Cynthia; Silveira, Karina; Bernardi, Pricila; Buck, Cecília Oliveira Barbosa; Leal, Gabriela Ferraz; Felix, Temis Maria; Pina Neto, João Monteiro de; Cavalcanti, Denise Pontes
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOCONDRODISPLASIAS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
SILVEIRA, Cynthia et al. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Silveira, C., Silveira, K., Bernardi, P., Buck, C. O. B., Leal, G. F., Felix, T. M., et al. (2015). Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
NLM
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Vancouver
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Trabalho de evento-resumo
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo (2015)
Camelo Júnior, José Simon; Margutti, Ana Vitória Barban; Schwartz, Ida; Garcia, Daniel Fantozzi; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Tonon, Tássia; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CAMELO JÚNIOR, José Simon et al. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Camelo Júnior, J. S., Margutti, A. V. B., Schwartz, I., Garcia, D. F., Souza, C. F. M. de, Tonon, T., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf
NLM
Camelo Júnior JS, Margutti AVB, Schwartz I, Garcia DF, Souza CFM de, Tonon T, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf
Vancouver
Camelo Júnior JS, Margutti AVB, Schwartz I, Garcia DF, Souza CFM de, Tonon T, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf
Trabalho de evento-resumo
Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística (2015)
Siena, Ádamo Davi Diogenes; Molfetta, Greice Andreotti de; Maciel, Léa Maria Zanini; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIENA, Ádamo Davi Diogenes et al. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Siena, Á. D. D., Molfetta, G. A. de, Maciel, L. M. Z., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
NLM
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Vancouver
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Trabalho de evento-resumo
Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (2015)
Quaresemin, Natália Renault; Silva, Ana Cristina Gomes da; Pontes, Sue Ellen; Mazzucatto, Luiz Fernando; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Batista, Lisandra Mesquita; Marcolin, Alessandra Cristina; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUARESEMIN, Natália Renault et al. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Quaresemin, N. R., Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Mazzucatto, L. F., Laureano, L. A. F., Batista, L. M., et al. (2015). Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
NLM
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
Vancouver
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf

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