Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido (2015)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGM
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2015
- Source:
- Título: Trabalhos apresentados
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf. Acesso em: 11 jan. 2026. -
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf -
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 jan. 11 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf -
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 jan. 11 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf - Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification)
- Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM
- Caracterização clínica das condições genéticas da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas
- Citogenética humana
- Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira
- Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente
- Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics
- Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23)
- Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas