Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics (2009)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: RETARDO MENTAL; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: [Mata de São João, BA]
- Date published: 2009
- Source:
- Título do periódico: Abstract
- Conference titles: International Workshop on Fragile X an X-Linked Mental Retardation
-
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. 2009, Anais.. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Lourenço, C. M., Abreu, L. S. de, Ribeiro, D., Giusti, E., Viana, V. V., Bosse, E., et al. (2009). Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. In Abstract. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lourenço CM, Abreu LS de, Ribeiro D, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Pina Neto JM de. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. Abstract. 2009 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Lourenço CM, Abreu LS de, Ribeiro D, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Pina Neto JM de. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. Abstract. 2009 ;[citado 2024 mar. 28 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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