Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família (2000)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, supl., p. 664 res. GC010, 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 maio 2025. , 2000 -
APA
Versiani, B. R., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 664 res. GC010.[citado 2025 maio 06 ] -
Vancouver
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 664 res. GC010.[citado 2025 maio 06 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
- Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ?
- Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso
- Displasia facioaurículoradial: relato de caso
- A genética médica e a saúde pública: a prevenção primária e secundária das deficiências congênitas
- The chromosomal constitution of spermatozoa from eight normal, healthy brazilian men
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
