Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman (1996)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Anais
- Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica
-
ABNT
PINA NETO, J M et al. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. 1996, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 22 jan. 2026. -
APA
Pina Neto, J. M., Ferraz, V. E. F., Molfeta, G. A., Richard, S., Buxton, J., & Malcolm, S. (1996). Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. In Anais. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pina Neto JM, Ferraz VEF, Molfeta GA, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. Anais. 1996 ;[citado 2026 jan. 22 ] -
Vancouver
Pina Neto JM, Ferraz VEF, Molfeta GA, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. Anais. 1996 ;[citado 2026 jan. 22 ] - Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature
- Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
- Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista]
- Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]
- Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men
- Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan
- Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down
- Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome
- Estudo genético-clínico e citogenético de crianças autistas
- A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
