Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations (2017)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; OSTEOCONDRODISPLASIAS; ARTICULAÇÕES; RADIOLOGIA; FENÓTIPOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: SBGM
- Publisher place: Bento Gonçalves
- Date published: 2017
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
SILVEIRA, Cynthia et al. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Silveira, C., Silveira, K., Lacarruba, M. D., Leal, G. F., Martín, L. M., Pina Neto, J. M. de, et al. (2017). Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf -
NLM
Silveira C, Silveira K, Lacarruba MD, Leal GF, Martín LM, Pina Neto JM de, Ramos LLP, Cavalcanti DP. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf -
Vancouver
Silveira C, Silveira K, Lacarruba MD, Leal GF, Martín LM, Pina Neto JM de, Ramos LLP, Cavalcanti DP. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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