Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23) (2013)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; ACONSELHAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: FMRP-USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2013
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP
-
ABNT
ABREU, L. S. et al. Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 04 mar. 2026. -
APA
Abreu, L. S., Picanço, C. G., Campos Júnior, M., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. -
NLM
Abreu LS, Picanço CG, Campos Júnior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). Resumos. 2013 ;[citado 2026 mar. 04 ] -
Vancouver
Abreu LS, Picanço CG, Campos Júnior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). Resumos. 2013 ;[citado 2026 mar. 04 ] - Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto
- Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations
- Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo
- Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres
- Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015
- Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto
- The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome
- Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família
- Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature
- Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
