Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: SURDEZ; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGM
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2015
- Source:
- Título: Trabalhos apresentados
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Carvalho, S. da C. e S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P. de, Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2015). Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf -
NLM
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf -
Vancouver
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_003.pdf - Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni
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