Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1186/s13104-018-3647-4
- Subjects: PERDA AUDITIVA; TRIAGEM; MUTAÇÃO
- Keywords: Nonsyndromic hearing loss; SLC26A4; Mutation screening; DFNB4
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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- Source:
- Título do periódico: BMC Research Notes
- ISSN: 1756-0500
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 11, n. 1, art. 546, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort. BMC Research Notes, v. 11, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4. Acesso em: 02 jul. 2024. -
APA
Carvalho, S. da C. e S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P. de, Anjos, T. O. dos, Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort. BMC Research Notes, 11( 1). doi:10.1186/s13104-018-3647-4 -
NLM
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Anjos TO dos, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort [Internet]. BMC Research Notes. 2018 ; 11( 1):[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4 -
Vancouver
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Anjos TO dos, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort [Internet]. BMC Research Notes. 2018 ; 11( 1):[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4 - Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni
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Informações sobre o DOI: 10.1186/s13104-018-3647-4 (Fonte: oaDOI API)
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