Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGM
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2015
- Source:
- Título: Trabalhos apresentados
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf. Acesso em: 19 fev. 2026. -
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf -
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf -
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf - Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome
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