Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA SILVA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: SURDEZ; PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. . Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Lourenço, C. M., Pereira, C. A., Molfetta, G. A. de, Isaac, L. M., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2007). Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Lourenço CM, Pereira CA, Molfetta GA de, Isaac LM, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. Resumos. 2007 ;[citado 2026 fev. 13 ] -
Vancouver
Lourenço CM, Pereira CA, Molfetta GA de, Isaac LM, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. Resumos. 2007 ;[citado 2026 fev. 13 ] - Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation
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