Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1007/s10689-010-9357-2
- Subjects: NEOPLASIAS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Familial Cancer
- ISSN: 1389-9600
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 0, n. 4, p. 635-642, 2010
- Status:
- Nenhuma versão em acesso aberto identificada
-
ABNT
GOMY, Israel et al. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation. Familial Cancer, v. 0, n. 4, p. 635-642, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Gomy, I., Molfetta, G. A. de, Barreto, E. de A., Ferreira, C. A., Zanette, D. L., Rocha, J. C. C. da, & Silva Júnior, W. A. da. (2010). Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation. Familial Cancer, 0( 4), 635-642. doi:10.1007/s10689-010-9357-2 -
NLM
Gomy I, Molfetta GA de, Barreto E de A, Ferreira CA, Zanette DL, Rocha JCC da, Silva Júnior WA da. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation [Internet]. Familial Cancer. 2010 ; 0( 4): 635-642.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2 -
Vancouver
Gomy I, Molfetta GA de, Barreto E de A, Ferreira CA, Zanette DL, Rocha JCC da, Silva Júnior WA da. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation [Internet]. Familial Cancer. 2010 ; 0( 4): 635-642.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2 - 1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes
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