Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1007/s13277-015-3640-7
- Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS; DNA MITOCONDRIAL; ADENOCARCINOMA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Tumor Biology
- ISSN: 1010-4283
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 36, n. 11, p. 8869-8879, 2015
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: other-oa
-
ABNT
ARAÚJO, Luiza F. de et al. Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma. Tumor Biology, v. 36, n. 11, p. 8869-8879, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3640-7. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Araújo, L. F. de, Fonseca, A. S., Muys, B. R., Plaça, J. R., Bueno, R. B. L., Lorenzi, J. C. C., et al. (2015). Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma. Tumor Biology, 36( 11), 8869-8879. doi:10.1007/s13277-015-3640-7 -
NLM
Araújo LF de, Fonseca AS, Muys BR, Plaça JR, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Santos AR, Molfetta GA de, Zanette DL, Souza JES, Valente V, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma [Internet]. Tumor Biology. 2015 ; 36( 11): 8869-8879.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3640-7 -
Vancouver
Araújo LF de, Fonseca AS, Muys BR, Plaça JR, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Santos AR, Molfetta GA de, Zanette DL, Souza JES, Valente V, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma [Internet]. Tumor Biology. 2015 ; 36( 11): 8869-8879.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3640-7 - Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ?
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- 1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s13277-015-3640-7 (Fonte: oaDOI API)
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