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Mestrado Profissionalizante
Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)
Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X
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ABNT
BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
NLM
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
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Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Mestrado Profissionalizante
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)
Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
NLM
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
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Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Dissertação (Mestrado)
Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (2018)
Ribeiro, Mara Dell'Ospedale; Kok, Fernando (Orientador); Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X FRÁGIL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
RIBEIRO, Mara Dell'Ospedale. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Ribeiro, M. D. 'O. (2018). Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
NLM
Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
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Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
Tese (Doutorado)
Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano (2016)
Bonaldi, Adriano; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, IMPRINTING GENÔMICO, METILAÇÃO DE DNA, CRESCIMENTO
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ABNT
BONALDI, Adriano. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Bonaldi, A. (2016). Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/
NLM
Bonaldi A. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/
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Bonaldi A. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/
Tese (Doutorado)
Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos (2016)
Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, CROMOSSOMOS, EXPRESSÃO GÊNICA, CITOGENÉTICA
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ABNT
FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Fonseca, A. C. dos S. (2016). Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
NLM
Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
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Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
Tese (Doutorado)
Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (2013)
Santos, José Oliveira dos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMO X (ESTUDO), GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, José Oliveira dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Santos, J. O. dos. (2013). Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/
NLM
Santos JO dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/
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Santos JO dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos (2011)
Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS (ESTUDO;TÉCNICAS)
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ABNT
FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Fonseca, A. C. dos S. (2011). Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/
NLM
Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/
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Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/
Dissertação (Mestrado)
O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (2011)
Coqueti, Karen Nogueira; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COQUETI, Karen Nogueira. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Coqueti, K. N. (2011). O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/
NLM
Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/
Vancouver
Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/
Tese (Doutorado)
Análise da expressão do gene FMR1 no ovário (2011)
Fontes, Larissa; Haddad, Luciana Amaral (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, OVÁRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONTES, Larissa. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Fontes, L. (2011). Análise da expressão do gene FMR1 no ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/
NLM
Fontes L. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/
Vancouver
Fontes L. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético da síndrome de Silver-Russell (2011)
Bonaldi, Adriano; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONALDI, Adriano. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Bonaldi, A. (2011). Estudo genético da síndrome de Silver-Russell (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/
NLM
Bonaldi A. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/
Vancouver
Bonaldi A. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/
Tese (Doutorado)
O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (2010)
Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Rafaella Maria Pessutti. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P. (2010). O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
NLM
Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
Vancouver
Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
Dissertação (Mestrado)
Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (2009)
Reis, Sarita Badiglian Ascenço; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Sarita Badiglian Ascenço. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Reis, S. B. A. (2009). Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/
NLM
Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/
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Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/
Tese (Doutorado)
Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae (2009)
Azevedo, Nathália Fernandes de; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (EVOLUÇÃO), MAMÍFEROS, MARSUPIALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, Nathália Fernandes de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Azevedo, N. F. de. (2009). Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/
NLM
Azevedo NF de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/
Vancouver
Azevedo NF de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/
Tese (Doutorado)
Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas (2007)
Capelli, Leonardo Pires; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X FRÁGIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Capelli, L. P. (2007). Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Capelli LP. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Capelli LP. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Dissertação (Mestrado)
Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados (2007)
Fontes, Larissa; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MAPEAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONTES, Larissa. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Fontes, L. (2007). Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fontes L. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Fontes L. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Dissertação (Mestrado)
Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) (2007)
Vieira, Luiz Carlos Zangrande; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Luiz Carlos Zangrande. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1). 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Vieira, L. C. Z. (2007). Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/
NLM
Vieira LCZ. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/
Vancouver
Vieira LCZ. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/
Tese (Doutorado)
Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos (2005)
Fonseca, Simone Aparecida Siqueira da; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, Simone Aparecida Siqueira da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S. da. (2005). Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fonseca SAS da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Fonseca SAS da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae) (2005)
Gonçalves, Andrea Manchester Pereira de Mello; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: XENARTHRA, CROMOSSOMOS (EVOLUÇÃO), BRADYPODIDAE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Andrea Manchester Pereira de Mello. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Gonçalves, A. M. P. de M. (2005). Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Gonçalves AMP de M. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Gonçalves AMP de M. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Dissertação (Mestrado)
Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente (2005)
Pereira, Virgínia de Souza; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Virgínia de Souza. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Pereira, V. de S. (2005). Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pereira V de S. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Pereira V de S. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005 ;[citado 2024 ago. 06 ]

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