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  • Artigo de periodico

    Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants (2024)

    Torres, William Bertani ; Lezirovitz, Karina ; Coutinho, Danillo Alencar ; Pardono, Eliete; Costa, Silvia Souza da; Antunes, Larissa do Nascimento; Oliveira, Judite de; Otto, Paulo A ; Pingault, Véronique ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Audiology Research. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, GENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PIGMENTOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TORRES, William Bertani et al. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, v. 14, n. 1, p. 9-25, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Torres, W. B., Lezirovitz, K., Coutinho, D. A., Pardono, E., Costa, S. S. da, Antunes, L. do N., et al. (2024). Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, 14( 1), 9-25. doi:10.3390/audiolres14010002

    • NLM

      Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002

    • Vancouver

      Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002

  • Artigo de periodico

    Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population (2024)

    Leite, Jean Michel Rocha Sampaio ; Ribeiro, Adele; Pereira, Jaqueline Lopes ; Souza, Camila Alves de ; Heider, Dominik ; Soler, Júlia Maria Pavan ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Fisberg, Regina Mara ; Rogero, Marcelo Macedo ; Sarti, Flávia Mori

    Source: Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. Unidades: IME, IB, FSP, EACH

    Assunto: POPULAÇÃO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LEITE, Jean Michel Rocha Sampaio et al. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism, v. 63, p. 311-321, 2024Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Leite, J.  M.  R.  S., Ribeiro, A., Pereira, J. L., Souza, C. A. de, Heider, D., Soler, J. M. P., et al. (2024). Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism, 63, 311-321. doi:10.1016/j.clnesp.2024.06.045

    • NLM

      Leite J M R S, Ribeiro A, Pereira JL, Souza CA de, Heider D, Soler JMP, Mingroni Netto RC, Fisberg RM, Rogero MM, Sarti FM. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population [Internet]. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. 2024 ; 63 311-321.[citado 2024 out. 06 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045

    • Vancouver

      Leite J M R S, Ribeiro A, Pereira JL, Souza CA de, Heider D, Soler JMP, Mingroni Netto RC, Fisberg RM, Rogero MM, Sarti FM. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population [Internet]. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. 2024 ; 63 311-321.[citado 2024 out. 06 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)

    Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB

    Subjects: GENÉTICA, SURDEZ

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 06 out. 2024. , 2024

    • APA

      Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334

    • NLM

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334

    • Vancouver

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2023)

    Borges, Vinicius Magalhães; Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo (coorient) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, HIPERTENSÃO, QUILOMBOS, AFRODESCENDENTES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BORGES, Vinicius Magalhães. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Borges, V. M. (2023). Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/

    • NLM

      Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/

    • Vancouver

      Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/

  • Artigo de periodico

    Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)

    Lezirovitz, Karina ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 539–581, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2022). Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 539–581. doi:10.1007/s00439-021-02354-4

    • NLM

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

    • Vancouver

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

  • Artigo de periodico

    Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)

    Lezirovitz, Karina ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 997, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2022). Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 997. doi:10.1007/s00439-021-02354-4

    • NLM

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

    • Vancouver

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2022)

    Martins, Camila Cristina Avila; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: METILAÇÃO DE DNA, HIPERTENSÃO, EPIGÊNESE GENÉTICA, QUILOMBOS, QUILOMBOLAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MARTINS, Camila Cristina Avila. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Martins, C. C. A. (2022). Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/

    • NLM

      Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/

    • Vancouver

      Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (2022)

    Leoncio, Jennifer Costa; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CONEXINAS, SURDEZ, MITOCÔNDRIAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEONCIO, Jennifer Costa. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Leoncio, J. C. (2022). Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/

    • NLM

      Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/

    • Vancouver

      Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/

  • Parte de monografia/livro

    The human mitocondrial DNA (2021)

    Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB

    Subjects: DNA MITOCONDRIAL, GENOMAS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia. The human mitocondrial DNA. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 301-329. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Mingroni Netto, R. C. (2021). The human mitocondrial DNA. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 301-329). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_10

    • NLM

      Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10

  • Artigo de periodico

    Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência (2020)

    Nunes, Kelly; Kimura, Lilian; Gontijo, Carolina Carvalho; Paiva, Sabrina G; Arcanjo, Ana Carolina; Mingroni Netto, Regina Celia ; Oliveira , Silviene Fabiana De

    Source: Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. Unidade: IB

    Subjects: QUILOMBOS, GENEALOGIA, SAÚDE PÚBLICA, GENÉTICA, TRABALHO RURAL

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NUNES, Kelly et al. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, v. 8, n. 2, p. 218-251, 2020Tradução . . Disponível em: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Nunes, K., Kimura, L., Gontijo, C. C., Paiva, S. G., Arcanjo, A. C., Mingroni Netto, R. C., & Oliveira , S. F. D. (2020). Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, 8( 2), 218-251. Recuperado de https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396

    • NLM

      Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396

    • Vancouver

      Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396

  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)

    Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

    • NLM

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

    • Vancouver

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

  • Artigo de jornal

    Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre (2020)

    Pirani, José Rubens ; Lohmann, Lucia G ; Ceccantini, Gregorio ; Rodrigues, Miguel Trefaut ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Melo-de-Pinna, Gladys Flávia de A ; Pinna, Mário de ; Forzza, Rafaela C

    Source: Jornal da USP. Unidades: IB, MZ

    Subjects: BOTÂNICA, BIOGRAFIAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PIRANI, José Rubens et al. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2020. Disponível em: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Pirani, J. R., Lohmann, L. G., Ceccantini, G., Rodrigues, M. T., Mingroni Netto, R. C., Melo-de-Pinna, G. F. de A., et al. (2020). Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw

    • NLM

      Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw

    • Vancouver

      Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)

    Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • NLM

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • Vancouver

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

  • Mestrado Profissionalizante

    Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (2019)

    Torres, William Bertani; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, PIGMENTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      TORRES, William Bertani. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Torres, W. B. (2019). Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/

    • NLM

      Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/

    • Vancouver

      Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/

  • Artigo de periodico

    Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans (2019)

    Dias, Alex Marcel Moreira; Lezirovitz, Karina ; Nicastro, Fernanda Stávale; Mendes, Beatriz C. A; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Journal of Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DIAS, Alex Marcel Moreira et al. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, v. 64, p. 257–260, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Dias, A. M. M., Lezirovitz, K., Nicastro, F. S., Mendes, B. C. A., & Mingroni Netto, R. C. (2019). Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, 64, 257–260. doi:10.1038/s10038-018-0546-4

    • NLM

      Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4

    • Vancouver

      Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4

  • Artigo de periodico

    Aconselhamento genético: será que eu preciso? (2019)

    Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Genética na Escola. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SAÚDE PÚBLICA

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    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento genético: será que eu preciso?. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 34-43, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Mingroni Netto, R. C. (2019). Aconselhamento genético: será que eu preciso? Genética na Escola, 14( 1), 34-43. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • NLM

      Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)

    Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne

    Source: Bebê Abril. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ

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    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 06 out. 2024. , 2018

    • APA

      Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

    • NLM

      Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

  • Artigo de periodico

    Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian (2018)

    Bocángel, Magnolia Astrid Pretell; Melo, Uirá Souto; Alves, Leandro Ucela; Pardono, Eliete; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Marcolino, Humberto Vicente Cezar; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BOCÁNGEL, Magnolia Astrid Pretell et al. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian. European Journal of Medical Genetics, p. 1-7, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Bocángel, M. A. P., Melo, U. S., Alves, L. U., Pardono, E., Lourenço, N. C. V., Marcolino, H. V. C., et al. (2018). Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian. European Journal of Medical Genetics, 1-7. doi:10.1016/j.ejmg.2018.01.012

    • NLM

      Bocángel MAP, Melo US, Alves LU, Pardono E, Lourenço NCV, Marcolino HVC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-7.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012

    • Vancouver

      Bocángel MAP, Melo US, Alves LU, Pardono E, Lourenço NCV, Marcolino HVC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-7.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012

  • Artigo de periodico

    Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss (2018)

    Dantas, Vitor G. L; Raval, Dantas1, Manmeet H; Ballesteros, Angela; Cui, Runjia; Gunther, Laura K; Yamamoto, Guilherme L; Alves, Leandro Ucela; Bueno, André Silva; Lezirovitz, Karina; Pirana, Sulene; Mendes, Beatriz C. A; Yengo, Christopher M; Kachar, Bechara; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Scientific Reports. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENOMAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DANTAS, Vitor G. L et al. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. Scientific Reports, v. 8, p. 1-15, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Dantas, V. G. L., Raval, D. 1, Ballesteros, A., Cui, R., Gunther, L. K., Yamamoto, G. L., et al. (2018). Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. Scientific Reports, 8, 1-15. doi:10.1038/s41598-018-26818-2

    • NLM

      Dantas VGL, Raval D1, Ballesteros A, Cui R, Gunther LK, Yamamoto GL, Alves LU, Bueno AS, Lezirovitz K, Pirana S, Mendes BCA, Yengo CM, Kachar B, Mingroni Netto RC. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8 1-15.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2

    • Vancouver

      Dantas VGL, Raval D1, Ballesteros A, Cui R, Gunther LK, Yamamoto GL, Alves LU, Bueno AS, Lezirovitz K, Pirana S, Mendes BCA, Yengo CM, Kachar B, Mingroni Netto RC. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8 1-15.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina! (2018)

    Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Genoma USP. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, GENETICISTAS, TECNOLOGIAS DA SAÚDE, MAPEAMENTO GENÉTICO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 out. 2024. , 2018

    • APA

      Mingroni Netto, R. C. (2018). Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Mingroni Netto RC. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 out. 06 ]

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 out. 06 ]

1 - 20 (213 records)

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